一岁半宝宝有神经纤维瘤病，一定要及时的带孩子到儿科医院做全面的检查，有必要住院治疗，密切观察孩子的身体变化，注意孩子腹部的保暖，避免着凉，让孩子养成一个良好的生活习惯，不要熬夜，保证充足的睡眠。

小儿1型神经纤维瘤病一般通过保守、手术等方法进行治疗。小儿1型神经纤维瘤病的主要表现就是皮肤的表现。例如，牛奶咖啡斑的形状和大小不同，边缘不规则，不会从皮肤表面突出。往往出现在躯干的非暴露部分。手术前，需要进行病理检查以确定肿瘤的良恶性。如果保守治疗，效果可能很差。虽然手术可能有一些风险，但效果会比保守治疗好。

神经性纤维瘤这个疾病没有办法达到彻底治愈的效果，现在只能通过各种方法来进行控制，而且在早期也就要进行控制，如果耽误了控制的时间，会导致病情恶化，甚至扩散到身体其他的部位。另外在治疗的过程中也要注意观察孩子的状态。还要注意定期的进行复查。

单一的神经纤维瘤是可以治好的，假如是多发性神经纤维瘤病，目前只能控制和减轻症状，没有有效治疗措施的，无法治愈。治疗神经纤维瘤，可以进行手术、放疗治疗，可根据不同部位病变选择治疗措施。要注意休息，放松心态。

神经纤维瘤病一般挂什么科最好这种说法不准确。神经纤维瘤病一般可以挂神经内科、神经外科、骨科、肿瘤科、内分泌科等科室进行治疗。1、神经内科神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，会导致患者出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。患者可以到神经内科就诊，进行基因检测、颅脑MRI等检查，有助于明确病情。2、神经外科神经纤维... [详细]

正常人站立时前后位观察,应该是双肩平行等高,身体笔直.作为人体纵向中轴线的脊柱,应该象铅垂线一样,竖直在中轴线上,既不向左偏,也不向右偏.但人类的脊柱并不是完全垂直的,侧位观察有不同的方向的生理弯曲,颈椎向前弯,胸椎向后弯,腰椎向前弯,骶椎向后弯,并且相互对称,形成了人体的曲线美.同时无论是在站立位,还是向前弯腰时,... [详细]

病情分析：想得到怎样的帮助：请问我目前患有鼻神经胶质瘤的病症想了解下这是怎么样的一种病症？指导意见：鼻神经胶质瘤吃什么好？饮食应以清淡而富有营养为主。

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。一般不需要治疗，可以适当的服用一些抗癌的中药成分，如人参皂苷rh2，可以控制患者的病情... [详细]

神经纤维瘤病伴随的咖啡斑可以通过激光治疗、冷冻治疗、皮肤磨削术、光动力疗法、靶向药物治疗等方法进行祛除。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.激光治疗激光治疗通过特定波长的光线作用于咖啡斑区域，破坏异常色素细胞，促进其代谢排出。此方法利用高能量密度脉冲激光瞬间爆破黑色素颗粒，减轻或消除咖啡斑。对于表浅型神经纤维瘤... [详细]

小儿神经纤维瘤病的症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑、皮肤纤维瘤、神经皮肤色素沉着、智力障碍等，通常会伴随有神经系统异常。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.皮肤牛奶咖啡斑牛奶咖啡斑是神经纤维瘤病中较为常见的皮肤表现。其可能由基因突变导致神经嵴细胞异常分化和增生所致。这些斑通常出现在暴露于阳光... [详细]

神经纤维瘤病患者需要忌口。神经纤维瘤病患者的皮肤上通常会出现许多咖啡牛奶斑，这是由基因突变引起的色素沉着异常所致。某些食物中的化学物质可能会刺激这些色素细胞，导致新的斑点产生或现有斑点颜色加深。此外，一些研究表明，高酪胺含量的食物可能会诱发偏头痛，而偏头痛是神经纤维瘤病的一个常见症状。因此，为了减少症状发作的风险，患... [详细]

可以通过全身体检检查是否患有神经纤维瘤病。如果出现了局部色素沉着、咖啡斑等症状，可以通过全身的体检来判断神经纤维瘤病是否存在。一般情况下，神经纤维瘤病指的是患者躯干、四肢或全身多处出现局部色素沉着，类似咖啡斑的色素沉着，同时在体表也容易发现局部较小的肿块，体积较小，能够推动，常常在体表很容易接触到。

神经纤维瘤病II型可以通过手术治疗。双侧前庭神经细胞瘤通常可以通过分期手术切除，对于体积小且听力正常的患者，立体定向放射外科可以被认为是控制肿瘤进展的合适方法。此外，II型神经纤维瘤病患者还可合并颅内和椎管内多发性脑膜瘤、室管膜瘤、神经纤维瘤等一系列肿瘤。

眼眶神经纤维瘤病变严重。眼眶神经纤维瘤是一种罕见的肿瘤，通常由神经鞘细胞组成，这些细胞负责包裹和保护神经。当这些细胞异常增生时，就可能导致神经纤维瘤的形成。由于神经纤维瘤的生长位置靠近眼球和颅底，因此可能会对视力、颅内压力和面部外观造成严重影响。如果肿瘤生长迅速或出现压迫症状，应尽快就医，以避免对视力和颅内结构造成不... [详细]

儿童神经纤维瘤病的早期一般会出现听力下降、皮肤颜色变化等症状。小儿神经纤维瘤病是由于遗传引起的。可以通过X线摄片、椎管造影、脑或视神经CT扫描等来发现。儿童神经纤维瘤病早期皮肤出现咖啡牛奶斑，伴有色素性虹膜错构瘤、进行性视力丧失、视神经萎缩等症状，对于较小的肿瘤建议采用聚集放射疗法进行治疗。