意见指导：进行性脊髓性肌萎缩症。本症较少见，病变几乎只影响脊髓的主管运动细胞，表现为：运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩。常最早出现手部肌肉软弱无力、萎缩，最终形成“爪形”手，同时向其他部位蔓延，逐渐呈对称性分布，累积的肌体发软，病人常感到或可见到“肉跳”。症状还会有：肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能... [详细]

你好：进行性脊髓性肌萎缩症属于一种运动神经元疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病。病变的部位限于脊髓前角α运动神经元。主要的临床特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。对于这种情况，并没有有效的治疗方法。主要为对症治疗和支持疗法。可以服用维生素B族营养神经。同时进行... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩不能治好。进行性脊髓性肌萎缩是一种由基因突变引起的神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该疾病目前没有特效治疗方法，主要是对症治疗和支持疗法。进行性脊髓性肌萎缩可分为多种类型，其中SMA-Ⅰ型预后最差，而SMA-Ⅱ型则相对较轻。患者应定期复查以监测病情进展。由于进行性脊髓... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力肌无力是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动障碍，由于神经-肌肉接头处突触前膜神经递质释放减少所致。肌无力主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有易疲劳性和迟发性疲劳... [详细]

目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

进行性脊髓性肌萎缩症可以采取呼吸肌训练、营养支持、物理治疗等措施进行治疗。1.呼吸肌训练进行性脊髓性肌萎缩症患者可采取腹式呼吸、缩唇呼吸等方法来增强呼吸肌力量。这些方法通过模拟正常呼吸模式，提高患者的呼吸效率。此方法有助于改善因肌肉无力导致的呼吸困难，通过日常锻炼可以有效缓解症状。适用于早期或轻度病情的患者，以预防呼... [详细]

肌肉萎缩的患者是由于肌肉受到了营养不良所形成的，一般最常见的就是神经的炎症或者是神.经功能异常，这样就会造成肌肉营养不良，从而出现萎缩。可以针对自己萎缩的部位来进行相应的治疗，平时要及时的进行针灸。另外在这段期间要抑制肌肉萎缩的进一步发展，就需要平时要及时服用药物来控制，比如甲钴胺片或者是神经营养液。

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

成人型进行性脊髓性肌萎缩，一般可以通过康复锻炼、营养支持等方式治疗。通过给予康复锻炼、按摩理疗，能够促进下肢血液循环，从而避免肌肉进行性萎缩，可以预防压疮及下肢深静脉血栓的形成。此外加强患者营养支持，可以提高机体免疫力，能够预防肺部及泌尿系感染，通过有效锻炼和护理，尽可能延长患者生命。

小儿进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，发病原因与基因突变有一定的关系，患者需要及时去医院就医，以免延误病情。小儿进行性脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元存活基因突变，导致运动神经元存活基因蛋白功能缺陷，从而引起的一种神经系统疾病。患病后会导致患者出现进行性、对称性的肢体无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。本病通... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩无法治愈。进行性脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的遗传性疾病，该基因编码的蛋白对维持运动神经元的功能至关重要。由于该疾病涉及复杂的遗传机制及神经发育过程，目前没有特效治疗方法，因此难以达到根治的目的。尽管如此，早期识别和管理有助于减缓病情恶化，建议定期监测和咨询专业医疗人员的意见。进行性脊髓性肌... [详细]

建议到医院详细的复查，采取合理有效的治疗。不要盲目乱使用药物延误病情。

进行性脊髓性肌萎缩症通常是无法治愈的。该疾病是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变所致。由于该疾病是一种不可逆的疾病，因此无法治愈。但患者可在医生的指导下使用利司扑兰口服溶液、维生素E软胶囊等药物进行改善。如果患者出现呼吸困难的情况，可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行辅助呼吸。患者在日常生活... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]