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进行性脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩早期症状
a******W 2021-07-12 17:38
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程受阻。主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有肌肉压痛。
2.肌肉萎缩
进行性脊髓性肌萎缩患者因神经源性肌萎缩，导致肌肉体积减少，可能伴随肌肉纤维变细甚至消失。这种症状通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至全身。
3.运动发育迟缓
进行性脊髓性肌萎缩会影响大脑和脊髓之间的信号传导，干扰正常的运动控制，从而影响儿童的运动发育速度。婴儿期可能出现抬头、坐立、站立等大运动发育延迟的情况。
4.下肢痉挛
当进行性脊髓性肌萎缩影响到脊髓时，可能会导致下肢肌肉出现异常的抽搐现象，即痉挛。痉挛多发生在下肢，可能伴有疼痛感，严重时可能导致步态不稳。
5.呼吸困难
随着病情进展，脊髓前角细胞逐渐丧失，会导致呼吸肌麻痹，进而引发呼吸困难的症状。患者会感到呼吸费力，尤其是在活动后或晚上睡眠时更为明显。
针对进行性脊髓性肌萎缩的诊断，可以进行血液检测、脑脊液分析以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗胶囊等药物以延缓病情发展。定期监测患者的运动能力、肺功能和营养状态是必要的，同时避免剧烈运动以免加重呼吸困难。
2024-02-10 00:39
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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