先天脊髓性肌肉萎缩可能会遗传。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。脊髓性肌肉萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有该疾病，可能会导致基因遗传给子女，导致子女患有该疾病。患者可能会出现进行... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病，治好不可能，最好的治是控病继续发展危机生命，在此基础上才能改善恢复各种功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵袭脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、脊髓MRI和神经传导速度测试。建议计划怀孕或已经怀孕的女性进行相关检查并咨询医生。1.肌电图通过记录肌肉活动产生的电信号来评估神经和肌肉功能，有助于诊断是否为脊髓性肌肉萎缩。医生会在皮肤表面放置电极，指示患者进行一系列动作以触发肌肉收缩，在无创伤下... [详细]

本病正是由于以脊髓前角细胞为主的变性病，导致肌无力和肌萎缩很多，由于婴儿皮下脂肪多，故是否有这个挛缩症状不易发现，对于近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展手足尚有轻微活动。

婴儿脊髓性肌肉萎缩可以针灸治疗。但是目前仍无特效治疗方法。婴儿无法服用一些药物，可以尝试中医的治疗，服用中药和进行理疗、针灸等治疗方法，同时进行功能训练，可以有效控制病情的发展。

脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。按要求一句话解释区别前者涉及运动神经元的退化，后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。2.病程脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展，病程较长... [详细]

婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、产前因素、产后因素、药物因素等原因所导致。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症，则婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间经常接触有毒物质，或者长时间处于辐射较大的环境中，也可能会导... [详细]

脊髓性肌肉萎缩一般是指脊髓性肌肉萎缩症，其遗传方式主要是常染色体隐性遗传。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。若患者的近亲家属患有脊髓性肌肉萎缩症，则子女患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会高于正常人。患者主要表现为对称性的近端肌肉无力、肌肉萎缩，逐渐向肢体远端发... [详细]

小孩脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、营养不良，这些症状可能伴随终身，建议及时就医以评估和管理病情。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，导致神经信号传导受阻，进而影响到肌肉的正常收缩。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉萎缩。2... [详细]

你好，脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。在治疗进行性脊髓性肌萎缩该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用，民间验方与现代科学配方为一体辩证论治，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果，促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞... [详细]

干细胞移植治疗是把健康的干细胞移植到患者体内，以达到修复或替换受损细胞或组织，从而达到治愈的目的。干细胞移植治疗范围很广，一般能治疗神经系统疾病、免疫系统疾病、还有其他的一些内外科疾病。具体建议去大型3甲医院就诊咨询。

脊髓性肌肉萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤、肌萎缩侧索硬化症以及运动神经元病等。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白缺陷导致。SMA患者体内SMN蛋白水平降低，... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症2型患者多在生后6～18个月起病，进展较1型慢，最大运动能力可以达到独坐，但独坐年龄可能落后于正常同龄儿，不能独站或独走。肌无力以近端为著，下肢重于上肢，面肌和眼外肌不受累，舌肌萎缩伴肌束颤，四肢腱反射消失，肢体远端可观察到肌束颤。随着病程进展，出现吞咽困难、呼吸功能不全、咳嗽无力、脊柱侧弯、关节挛缩... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难以及骨骼畸形，这些症状可能随时间恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由基因缺陷导致的神经递质合成减少或缺失，影响了运动神经元的功能，进而引发肌无力。肌无力可能表现为肢体近端肌肉无力，严重时可导致呼吸和吞咽困难。2.延髓麻痹延髓是控... [详细]

脊髓性肌肉萎缩可以通过基因检测、产前诊断、遗传咨询等措施进行预防。1.基因检测脊髓性肌肉萎缩症的基因检测可以明确诊断，建议在医生指导下进行。通过检测特定的基因突变，如SMN1和SMN2基因，以评估个体是否携带致病基因，从而预防或早期发现该疾病。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、绒毛膜活检等，建议在医生指导下进行。通过... [详细]