婴儿脊髓性肌萎缩：1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。3、肌肉出现萎缩：主要波及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。5、病程为进行性，晚期延髓... [详细]

你好，现代临床认为肌肉萎缩主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化。这种萎缩有两个原因，一是是受伤后卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致。一般孩子这种情况是正常的，随着宝宝的发育就会好转。如果担心这方面的问题，建议还是到儿童医院神经内科去确诊。

脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的遗传性神经退行性疾病。由于基因突变影响了运动神经元的功能，导致肌肉收缩和控制受损。肌无力主要表现在四肢近端，可伴有肢体麻木、刺... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，建议寻求专业医疗帮助。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的以肌无力为主要特征的遗传病。由于基因缺陷影响运动神经元的功能和生存，进而导致肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在四肢近端，也可能... [详细]

脊髓性肌萎缩症是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。积水性的肌萎缩，它的病因仍然不太清楚，但是在出现脊髓性肌萎缩的时候也有可能会是常染色体显性或者是隐性的遗传所导致的，但是不同的病例出现的症状也会有所不同，各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。

脊髓性肌萎缩症的治疗可采取神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗、肺部并发症管理等措施。1.神经营养药物神经营养药物通过促进神经细胞存活、增殖和修复来改善症状。例如，谷氨酸受体拮抗剂可以减少兴奋性毒性损伤。适用于缓解肌肉痉挛和疼痛等神经病变症状。2.物理疗法物理疗法包括康复训练和功能锻炼，旨在维持或恢复患者的... [详细]

脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病。脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变引起SMN蛋白表达减少或缺失所致。该蛋白质对于维持运动神经元的功能至关重要，其缺乏会导致运动功能障碍。典型表现为从下肢到上肢逐渐进展的肌肉无力和萎缩，伴随延缓起立、坐位不稳等现象。此外还可能出现吞咽困难、... [详细]

脊髓性肌萎缩症是因为脊髓前角活动神经元变性造成的肌有力、肌萎缩疾病，临床出现为肌有力、肌萎缩等。此病作用活动，重要者不能独立行走，经过体格检测、肌电图、病理学检测、基因检测等能够诊断。此病与遗传和基因相关，因此只能对症医治，可给予多种维生素、腺苷三磷酸等延缓病情发展，也能够经过手术选择医治。

脊髓性肌萎缩症的病因主要是基因突变、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角运动神经元损伤以及肌肉失神经支配等，这些因素导致运动神经元功能障碍，进而引发肌肉无力和萎缩。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是一种由5号染色体上的SMN1基因突变引起的遗传病... [详细]

脊髓性肌萎缩症的治疗目前西医仍无特效治疗方法.一般为对症治疗,防止畸形,控制肺部感染.可试用氨基酸制剂,核酸制剂,维生素,血管扩张剂,山莨菪碱,士的宁及神经生长因子.给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息.

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩症一般是遗传病。脊髓性肌萎缩是由脊髓前角运动细胞变性引起的一种肌肉无力和肌肉萎缩，属于常染色体隐性遗传疾病和罕见疾病，这种病的临床表现差别很大，根据发病年龄和临床病程，脊髓性肌萎缩可分为四种类型:婴儿型、中间型、青少年型和成人型。建议患者避免用力大便，多吃红薯等粗纤维的食物。

脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，是由于运动神经元存活基因1突变导致的。而渐冻症是由于运动神经元存活基因1突变导致的，是一种神经系统变性疾病。2、症状表现不同脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性、对... [详细]