预防唐氏综合征注意以下几项：1、避免病毒感染2、孕期避免大量用药3、避免接触一些辐射大的电器4、避免接触X线检查，远离有放射线的物质5、养成早睡早起的习惯，不熬夜6、当时是要定期去产检，做唐氏筛查了

唐氏综合征发病率不高，唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症其发病，具有随机性毫无征兆没有明显的家族史既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周。

一般孕妇需要做唐氏综合征筛查，主要检查胎儿的发育，唐筛出现低风险的检查结果是无需担心的，这种检查只是一种筛查病情，对于胎儿的正常发育没有影响，一般数值不超过高风险的情况下不必担心，孕期按时去医院产科检查身体，可以根据自己的身体情况适当的活动或从事一些力所能及的事情即可。

早期干预对这类娃娃来说越早进行越好；现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。

唐氏综合症是一种遗传性疾病，发病率高。儿童智力发育迟滞、发育不全，往往有多种疾病，给家庭和社会带来严重负担。该病又称“先天性愚型”，是一种发病率较高的先天性基因型疾病。大多数儿童会在出生前死亡，幸存者智力水平低，伴有心脏发育不良、消化道畸形等疾病。患者平均预期寿命不足30岁，无独立生活能力。

通常来说是有的，唐氏综合征主要症状是智力有严重缺陷，患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等，通常唐氏综合征多以药物控制为主。

唐氏综合征一般是由遗传因素或者高危妊娠等原因所引起。孩子父母双方当中有一方是21-三体携带者，含有致病基因，但是没有发病，但是到患儿身上发病。妈妈怀孕年龄比较大，超过35周岁，也会导致发生染色体异常概率增加。唐氏综合征患儿可能会出现智力下降、面容生长异常等，建议在怀孕期间，做好产检，以及唐氏筛查，减少发病概率。

我被出来唐氏综合征风险1/685中危请问有事吗不能说有事没事，只是说有风险了，中等风险，建议做下一个检查吧。

唐氏综合征分为：综合唐氏综合征、易位唐氏综合征和嵌合唐氏综合征等。1、综合唐氏综合征：主要原因是父亲或母亲在形成配子时没有分离21号染色体，因此配子有三条21号染色体，唐氏综合征的发病率随着母亲生育年龄的增加而增加。2、易位唐氏综合征：患者的附加染色体并非单独存在，而是与D组或G组中的一条染色体发生罗伯逊易位。染色体... [详细]

唐氏综合征一般是由于染色体异常引起的，母体高龄、遗传、接触放射性物质等因素都有可能会引发唐氏综合征。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，人体内的21号染色体在细胞分裂时会产生异常，导致细胞中的染色体数量增加或减少，从而引发唐氏综合征。如果孕妇在怀孕期间感染病毒，如风疹病毒、乙型肝炎病毒等，或者接触放射性物质，都可能会导... [详细]

唐氏综合征一般会出现特殊面容、智力低下、生长发育缓慢等症状。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，在孕期筛查中很容易被检测出来。1、特殊面容唐氏综合征患者会出现眼距宽、鼻梁低平、外耳小等特殊面容，通常会被人们所忽视。2、智力低下唐氏综合征患者的智力低下，主要表现为记忆力、计算力、判断力、抽象思维和空间能力等方面的障碍。3... [详细]

通常情况下，看看是不是唐氏综合征，需要去正规医院进行检查。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种遗传性疾病，由于大多数胎儿在出生时会表现出明显的智力障碍，因此被称为唐氏综合征。如果想要判断是否患有唐氏综合征，可以去正规医院进行产前检查，通过检查结果可以有效判断出胎儿是否患有唐氏综合征。如果在进行产前检查时，检查结... [详细]

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，孕期症状一般有面容特殊、四肢短小、先天性心脏病等。唐氏综合征是染色体异常引起的遗传性疾病，发病率为1/600-1/800。1、面容特殊唐氏综合征患者的面容特殊，其外表特征包括眼距宽、鼻梁低平、外耳小、舌胖、常伸出口外，整个面部显得比较宽厚。2、四肢短小唐氏综合征患者的四肢短小，在孕期检... [详细]

唐氏综合征一般是无法治愈的。但是在患病后也需积极治疗，能够使病情得到缓解，有利于身体健康。唐氏综合征通常是指21-三体综合征，这是一种先天性染色体异常所引起的疾病，在医学上属于先天性疾病，因此无法达到治愈的目的。但是患者可以通过后天的治疗，使病情得到缓解，从而提高生活质量。唐氏综合征患者可能会出现智力低下、身材矮小、... [详细]

唐氏综合征是一种由21号染色体三体性导致的遗传疾病，通常伴有智力障碍和多种身体畸形。唐氏综合征是由于额外的一条21号染色体造成的，这是由于受精卵在分裂过程中发生错误所致。多出一条21号染色体影响了基因表达，从而引起一系列临床表现。典型特征包括面部特征异常，如眼距宽、鼻梁扁平、张口度过大等；此外还可能伴随心脏缺陷、消化... [详细]