目前对于临界风险的话，考虑是需要进一步检查下无创性DNA项目，是可以帮助准确排除是否有唐氏儿的情况。以上无创性DNA检查是需要提前预约才是可以的，检查结果是需要2个工作日出结果，费用大约在1200-2000元上下不等的。

目前检查结果看是唐氏高风险是不能完全排除肚子的胎儿畸形，需要去医院进一步检查，无创DNA确诊看是否正常。如果是十八三体综合征的话，这种状况通常是先天遗传的几率比较大，如果夫妇双方都正常的话，建议去上一级医院进一步检查无创DNA。

根据你描述的情况，18三体综合征也属于染色体疾病，18三体综合征高风险说明患有畸形的可能性比较高，不是智力落后，就是身体发育迟缓，同时还有可能伴随器官的畸形，需要做一个染色体的检查，一旦确认是18三体综合征，就要考虑终止妊娠了。

18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/... [详细]

你好，这个检查显示的是宝宝可能患病的几率大小，你的为507分之一，属于临界风险，需要进一步做无创检查。

21三体综合征一般是指唐氏综合征，18三体综合征一般是指爱德华氏综合征，如果出现唐氏综合征和爱德华氏综合征高风险现象，一般不建议要，以免对家庭造成影响。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种常见的遗传性疾病，通常是因为染色体在细胞分裂时发生异常所引起的，会导致患者出现智力低下、身体发育缓慢等症状，主要是因为遗传因... [详细]

你好这个情况考虑唐氏筛查高风险，需要考虑进一步做羊水穿刺检查的

18三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素影响或药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定区域的异常复制，可能导致关键蛋白质的功能障碍，引起发育和功能缺陷。针对此类患者，可以考虑进行靶向基因检测以评估相关基因的变异状态。2.母龄... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓和多种先天畸形，需要特殊护理和医疗干预。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素引起，导致胎儿染色体异常。建议患者及时就医，进行专业评估和咨询。1.遗传突变18三体综合征是由于特定基因组区域的额外拷贝所致，这些拷贝源于父母双方中的一个或两个携带的异常遗传物质。这种异常通常由染色体21上的遗传突变引起。针对18三体综合征的遗传突... [详细]

18三体综合征临界高风险胎儿不一定能要。18三体具有高风险，表明胎儿可能患有18号染色体异常。这将影响胎儿的智力，更可能患有唐氏症。如果不想放弃，也可以去更高级别的医院做羊膜穿刺术，因为无创DNA检测的准确率约为90%。若是羊膜穿刺术仍然显示高风险，这种情况需要尽快终止妊娠。羊膜穿刺术结果显示风险较低，则可以保留胎儿。

从你介绍的情况来分析这种情况，属于高风险范畴范围内，建议需要进一步检查，最好是做无创DNA检测，另外再结合四维彩超进一步排查。如果是无创DNA检测比较正常，就先观察到怀孕24周再做四维彩超，如果是无创DNA检测也有问题，也是属于高风险，就要抽羊水做基因检测。

你好对于上述检查结果来看要考虑正常的啊

18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。18三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般是由于遗传、孕妇年龄较大等原因所引起，患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。孕妇在... [详细]

这种情况确实属于高风险，特别是18三体，建议您最好能够做一下无创DNA或者羊水穿刺检查。