你咨询的这个现象。胎儿有18三体综合征高危的现象，说明得这个疾病的几率要高些，须要按时做个羊水穿刺大概是无创DNA选择诊疗。提议须要做无创DNA化验大概羊水穿刺，确诊后能够考虑停止妊娠。

你好上述检查结果是低风险，不必担心

你好，根据描述的病情分析属于偏高的，一般情况下建议及时继续咨询医生试试。

根据你提出的问题，十八三体综合症是遗传异常导致的疾病，受精卵在发育中由于先天或者后天的影响，导致染色体异常。患有十八三体综合症的儿童一般智力低下，外貌较为丑陋，生长也比正常的小孩慢。。建议去正规的大医院做进一步的检查，以一个良好的心态去面对。

我认为唐氏筛查的结果只能够参考，他的准确率并不是很高；如果有条件的话，建议进行羊水穿刺，进行DNA筛选。

不知道你的参考值是多上，参考值不一定相同的，如果是低风险就是正常的

唐筛18三体综合征的意思是指胎儿体内出现了三条18号染色体。糖筛主要是针对怀孕4个月的孕妇做的一种检查，可以从多个角度观察胎儿在体内的健康状态或者胎儿本身是否有急性的一种手段。如果检查出唐筛18三体综合征，需要再配合做其它方面的检查，等到确诊后，可以考虑做引产或者保留胎儿。

18三体综合征和21三体综合征的区别在于发病率、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等。1、发病率18三体综合征的发病率在新生儿中为1：600-1：1000，而21三体综合征的发病率在新生儿中为1：1000-1：250。2、症状不同18三体综合征的患儿会出现智力低下、小头、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等... [详细]

根据你的描述，考虑是高风险，胎儿畸形的可能性大，建议去医院进一步检查

18三体综合征可能是由于父源染色体异常、母源染色体异常、遗传物质突变、环境因素影响或药物副作用造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.父源染色体异常父源染色体异常是指父亲生殖细胞中的染色体结构或数量异常，可能导致子代出现额外的18号染色体。这增加了患18三体综合征的风险。针对父源染色体异... [详细]

18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险较高。18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，这可能导致多种身体发育缺陷和功能障碍。典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。其他可能的症状还包括先天性心脏病、消化道畸形等。常用的筛查手段包括无创产前DNA检测以及羊水穿刺。针对特定的诊断需要进一步的超声评... [详细]

18三体综合征和21三体综合征都属于染色体病，但发病原因、症状、检查方式、预后都有所不同。1、发病原因18三体综合征是由于胎儿染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。而21三体综合征是由于精子和卵子的染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。2、症状18三体综合征的患者会... [详细]

18-三体综合征又叫爱德华综合征，一般以1/350为临界值，大于1/350为高危。18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形，如先天性心脏病等。51%的病例发生在年龄35岁或以上的孕户；20-35岁之间胎儿染色体异常随着年龄逐渐增加，35-40岁之前增加4倍，40-48岁之间增加10倍。

18三体综合征的症状包括生长迟缓、面部畸形、先天性心脏病、智力低下以及小指短小，这些症状可能伴随终身，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.生长迟缓18三体综合征患者由于染色体异常导致基因表达失调，影响细胞分化和增殖，进而影响身高增长。生长迟缓表现为儿童身高明显低于同龄人水平，可能伴有体重偏低。2.面部畸形主要是因为遗... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓和多种先天畸形，需要特殊护理和医疗干预。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征... [详细]