您的检查正常，不必担心

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唐氏筛查主要是用于检查胎儿是否存在先天性遗传性疾病。唐氏筛查是一种抽血化验，主要是检测胎儿的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患病的风险比较低，通常不需要再进行特殊处理。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患... [详细]

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾... [详细]

不影响检查的结果的，这个没有影响

是仪器检查的，检查下吧，这个还是有必要查查的。

是高风险，如不愿做羊水，建议B超测量颈部皮层厚度、腹部、心脏等，看看有无问题，如有问题，可能性更大

建议检查胎儿颈部厚度看看有无问题，再决定

唐氏筛查一般是指唐氏综合征筛查，通常情况下，唐氏综合征筛查结果正常，一般提示胎儿不患有唐氏综合征，属于正常情况。唐氏综合征筛查是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征筛查的正常结果一般是小于1/270，如果筛查结果大于1/270，一般提示胎儿可能存在唐氏综合征。但是，... [详细]

唐氏筛查什么时候做，孕期检查：孕12周建册，一般办理围产证时会做一些血、尿、输血5项等检查.14-20周做唐氏筛查.20周做一次B超.以后是24周、28周、30周、32周、34周、36周、37周、38周、39周、40周作检查.每次检查体重、血压，一般是一次血常规，一次尿常规.到30周开始量宫高、腹围、听胎儿心跳.，2... [详细]

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

妇科常见病。表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。血液病、高血压病、肝病、内分泌病、流产、宫外孕、葡萄胎、生殖道感染、肿瘤（如卵巢肿瘤、子宫肌瘤）等均可引起月失调。可用药用玫瑰泡水喝来调理月经不调，基本症状:1．经期提前．月经失调2．经期延迟．经期延长月经... [详细]

唐氏筛查通常需要进行血清AFP水平测定、游离β-hCG测定和孕酮测定。如果医生建议进一步评估，可能需要进行羊水穿刺或绒毛组织活检。建议及时就医以获取专业指导。1.血清AFP水平测定通过检测母体血液中的甲胎蛋白浓度，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血，分离血清后送至实验室分析甲胎蛋白含量。2.游离β-hCG测定β... [详细]

唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，岁数和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。智力不易评价,如果你担心有影响就少接触这些。