AFP的MOM值低了些，再结合其它的孕检情况，定期复查吧。部份先天愚或其它异常的胎儿会有数值偏低的情况。

查先天愚型的。

唐氏筛查是检测胎儿神经管有无畸形疾病的一种检查，筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。祝你和宝宝健康。

唐氏筛查的费用因地区和医院而异，通常在200-400元之间。{说明可能的价格变动因素}。唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，通过检测孕妇血液中特定指标水平来评估胎儿患染色体异常的风险。如果只是单纯的做唐氏筛查，没有其他额外检查项目，则价格相对较低。若患者有既往不良孕史或家族遗传病史等特殊情况，医生会建议进一步进行羊水穿... [详细]

唐氏筛查通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、孕酮测定等实验室检测，以及羊水穿刺或绒毛组织活检来进行。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。1.血清AFP水平测定通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白浓度，辅助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天性疾病。抽取母体外周血，分离血清后送至实... [详细]

你好，一般唐筛检查是初步筛查有无唐氏综合症儿的一个初步筛查，是一个几率问题，不能确诊，需要进一步检查确诊，如果有问题，多数都是基因突变造成的结果，造成这种现象的因素有多种，不能确定到底是那种。可能和精子有关系，也可能没有关系。

唐氏筛查中HCG水平用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。若HCG水平异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的诊断测试以确认诊断。唐氏筛查中HCG水平的检测用于评估胎儿患唐氏综合征的风险，其正常范围通常在0.4-2.5MoM之间。若HCG水平异常，可能表明存在开放性神经管缺陷或其他染色体异常。这可能是由于21... [详细]

你好，你的唐氏筛查结果是临界风险，应该进一步做羊水穿刺或者无创DNA确定胎儿是否有问题。

你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血检查所怀胎儿患上这种疾病的几率，只是个概率，大于1/270属于高风险。你的情况临近风险说明胎儿有患上唐氏综合症的可能。建议，你去正规医院做羊水穿刺检查，排除胎儿畸形的可能。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾... [详细]

您好,唐氏筛查是现在例行的产前筛查,此项检查可以降低21三体综合征即先天愚型病患儿的出生率,您曾经有过一次胎儿死亡的病史,但并不代表这就增加了患儿先天愚型的发病风险,况且您也不属于高龄产妇,因为女性年龄越大产出先天愚型的患儿风险也相应增大.

唐氏筛查的最佳时间进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏筛查检查方式唐氏筛查需空腹进行，抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛（HCG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时... [详细]

是分2次抽血的，你根据孕周抽血检查

你好trisomy21termrisk就是21三体的危险性，需要进一步做羊水穿刺检查确诊的

唐氏筛查一般是指唐氏综合征产前筛选检查，唐氏综合征产前筛选检查一般是270元左右。唐氏综合征产前筛选检查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿是否存在先天性疾病的危险。唐氏综合征产前筛选检查的费用一般是在270元左右，如果检查... [详细]