朋友您好，您的情况可不做羊穿检查。

如果还有其他如B超胎儿颈部厚度，腹部畸形、脑部结构有问题等，那可能就会有问题，可以确认了，否则还不能确认

你好,唐氏筛查不是必须的,可以不做,只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做.而且,很多做出来都是模棱两可的结果,反而会给孕妇增加不必要的烦恼.至于钙的补充,如果有明显的缺钙临床表现的,可以补充一下,如果不缺钙的话,可以不要的,毕竟很多钙片吃了也不一定吸收的,还是食物中的钙最经济最实惠,比如骨头汤,牛奶什... [详细]

唐氏筛查原则上主要是检查染色体有没有异常而引起的畸形，一般情况下，只是一个倾向性，并不是就确诊有问题的。准妈妈身体健康，没有什么病史，一般是不会有问题的，不要担心。保持心情平静，不要激动，良好的心态对胎儿好

唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。。。。这里需要强调的是... [详细]

应该在孕14-19周时空腹到医院做一个唐氏筛查，预防先天愚型儿出生。

先，唐氏筛查是我非常建议孕妇们做的，我认为必须做。因为每个人都有风险，无论年纪大小，没有例外，上帝对每一个人都是公平的。其次，如何做？唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因... [详细]

您好低风险的是不需要进行羊水穿刺的。

现在做有点迟了，注意定期产检就可以了。

唐氏筛查是无创的畸形筛查方式之一，主要针对的是21三体综合症和18-三体综合征的风险评估。通常来说评估的临界值是1/270，如果大于这个数值就是高风险，低于这个值就是低风险的，不过这只是个概率，如果出现高风险，不一定说明是唐氏儿，还要进行羊水穿刺进一步检查。

唐氏筛查作用一般是筛查出胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。唐氏筛查是通过在怀孕15到20周和6周时采集孕妇静脉血，检测血液中绒毛膜、游离雌三醇和甲胎蛋白的浓度，并计算唐氏综合征的风险。唐氏综合征患儿智力低下，面部特征特殊，常合并多器官畸形和生活能力低下，目前没有好的临床治疗方法。

唐氏筛查一般是指唐氏综合征筛查，主要检查孕妇的血液，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。唐氏综合征筛查一般是通过孕妇的血液进行检测，通过检测孕妇的血清，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。一般情况下，唐氏综合征筛查的结果分为低风险、高风险和临界风险。低风险一般是指胎儿存在唐氏综合征的可能性比较小，... [详细]

你好，唐筛是通过B超检查颈后透明带的宽度来判断是否是21三体的。一般是孕17-18周的时候去检查，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查价格简单来说，唐氏筛查是计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法，它是通过血液检查检测出来的，和b超没有关系的。 进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周唐氏筛查主要是抽血检查看是否存在唐氏儿，这个不可以与四维彩超一起检查，二者检查时间不一样。怀孕天数是从末次月经之日算起的，建议你在孕15—20周做唐... [详细]

你好，三体综合征风险值:1:1682正常参考值:MOM值不好给你确定。具体的检查结果，建议咨询下给你做唐筛检查的大夫，祝你健康吧