唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。作当孕周按末次月经/排卵期/B超三者计... [详细]

可以继续妊娠.

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。进行... [详细]

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特... [详细]

12周产前检查一次，现在17周医生建议产前筛查，一般在妊娠16-20周产前筛查应该是唐氏筛查。您说的情况应该考虑是唐氏筛查，唐氏筛查一般是筛查有无21三体综合症和神经管畸形的可能，如果筛查是高危需要产前诊断。

你好，这个检查最好是在16~18周之间检查。当然是需要空腹的，检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。当然是需要空腹的，检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以... [详细]

1,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。可以... [详细]

唐氏筛查什么时候做，孕期检查：孕12周建册，一般办理围产证时会做一些血、尿、输血5项等检查.14-20周做唐氏筛查.20周做一次B超.以后是24周、28周、30周、32周、34周、36周、37周、38周、39周、40周作检查.每次检查体重、血压，一般是一次血常规，一次尿常规.到30周开始量宫高、腹围、听胎儿心跳.，2... [详细]

你好,唐氏筛查不是必须的,可以不做,只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做.而且,很多做出来都是模棱两可的结果,反而会给孕妇增加不必要的烦恼.至于钙的补充,如果有明显的缺钙临床表现的,可以补充一下,如果不缺钙的话,可以不要的,毕竟很多钙片吃了也不一定吸收的,还是食物中的钙最经济最实惠,比如骨头汤,牛奶什... [详细]

你好，一般情况是怀孕14-20周进行唐氏筛查。一般来说做唐式筛查就是检查有无先天性愚型。各个医院收费是不同的,唐氏筛查大概在100元左右。怀孕期间需要多吃营养高,易消化吸收的食物.蛋白质是生命的基本物质,约占人体干重的40%左右.胎儿发育,孕妇子宫和乳腺增生等都需要大量蛋白质,所以孕妇要多吃含蛋白质的食物,如鸡蛋,瘦... [详细]

是的，检查结果低风险，请放心。

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫JohnLangdonDown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患... [详细]

一般1/300-1/200为高风险，需要作进一步检查，建议您咨询经治医院正常值。