这个需要注意看看有无进行性肌无力加重的情况的，是不是双下肢的无力的症状的，注意看看肌酸激酶及肌电图检查看看怎么样的，有无运动神经元病的情况的，注意根据具体的情况进一步考虑的必要时考虑染色体检查的看看怎么样的再说，有无其他慢性疾病的情况。

,治疗目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。但是我建议你们的孩子应该尽早去医院，做完检查再来说治疗的问题，

这个病是由遗传的，除了积极治疗治疗外，可以适当的功能锻炼

腓骨肌萎缩症一般指的是腓骨肌萎缩症，临床上没有腓骨肌萎缩症多久会瘫痪的说法，建议患者及时去医院进行相关检查，并在医生的指导下进行积极地治疗。腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于遗传因素引起的，患者会出现双下肢无力、肌肉萎缩、足部畸形等症状。如果患者病情比较轻微，一般可以通过按摩、推拿等方式，能够促进血液循环... [详细]

这是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是产前遗传诊断，用胎儿绒毛、羊水或脐血分析胎儿基因型，确定产前诊断和终止妊娠。腓骨萎缩是一组具有相同临床表型的遗传性异质性疾病，它是腓神经和其他周围神经的一种进行性疾病，可导致膝盖和肘部以下的肌肉无力和肌肉萎缩，主要临床表现为进行性肌无力和远端肢体萎缩伴感觉损害。

从病情分析，你的病是进行性肌萎缩，属神经元变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的... [详细]

小儿腓骨肌萎缩症通常无法恢复正常走路。小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，其病理机制是由于基因突变导致运动神经元受损，从而引起肌肉无力和萎缩。由于神经损伤是不可逆的，所以无法通过常规治疗手段使患儿恢复正常的行走能力。虽然部分轻度病例可能在早期阶段出现轻微的症状改善，但总体而言，病情会逐渐恶化，最终导致严重的肌肉萎缩和功... [详细]

这种病一般应该是由于肌肉或韧带损伤引起，这种病时间久甚至还会造成膝关节的病理改变，容易患关节炎，尤其是上下坡的时候会明显的感觉到劳累和疼痛，所以患者应及时进行治疗，平时要注意多休息，做专业的康复理疗运动。

这情况是应看看是不是有免疫性的情况引起的还是建议用点调节免疫力的药物进行对症的治疗看看的

你好啊，目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。

腓骨肌萎缩症可能从手部开始，因为该疾病涉及手部肌肉的神经损伤。腓骨肌萎缩症是由于遗传突变引起的神经肌肉传递障碍性疾病，主要累及下肢，但也可能影响上肢。当神经受损时，会导致肌肉无法正常收缩，从而引起手部肌肉萎缩。此外，腓骨肌萎缩症还可能出现足部麻木、刺痛感等症状，严重者甚至会出现步态不稳或瘫痪。患者应定期监测症状变化，... [详细]

腓骨肌萎缩症的晚期症状包括下肢肌肉无力、进行性肌无力、肌萎缩、深感觉丧失、平衡障碍等，可能伴有不同程度的感觉异常。由于该疾病可能导致严重运动障碍，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。1.下肢肌肉无力腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，病变累及周围神经运动纤维，影响神经信号传导至肌肉，导致肌肉收缩功能下降。这些... [详细]

包括耐力训练、力量训练和拉伸训练，以维持肌力、提高有氧运动能力、改进体能、保持运动幅度、避免关节挛缩为目标，其中，耐力训练和力量训练以近端未受累肌肉为主，如膝关节伸曲、髋关节伸展和外展等，以增加行走过程中对远端肌无力的代偿、改善运动功能。

腓骨肌萎缩症治疗上也比较困难，没有特效的治疗方法，主要还是对症治疗，可以用一些营养神经的药物。可以采取针灸治疗，疏通局部的经络和气血，有一定缓解症状的作用。为了提高生活质量，腓骨肌萎缩症患者应避免出现肥胖，足下垂或者足畸形可以穿矫形鞋。对于有腓骨肌萎缩症患者的家庭来说，产前诊断非常重要，如胎儿存在基因缺陷可终止妊娠。

腓骨肌萎缩症无法治愈。腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病变，涉及多种基因突变，其中大多数为常染色体隐性遗传。这些基因编码蛋白在神经发育和功能中发挥关键作用，异常表达会导致神经信号传导受阻，进而影响肌肉收缩和运动功能。尽管有临床试验探索潜在治疗策略，如使用神经营养因子或基因治疗，但目前仍处于研究阶段，并未被广泛应用于临... [详细]