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腓骨肌萎缩症多久会瘫痪

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症多久会瘫痪

补充说明:腓骨肌萎缩症多久会瘫痪

a******W 2022-03-23 16:11

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症一般指的是腓骨肌萎缩症,临床上没有腓骨肌萎缩症多久会瘫痪的说法,建议患者及时去医院进行相关检查,并在医生的指导下进行积极地治疗。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于遗传因素引起的,患者会出现双下肢无力、肌肉萎缩、足部畸形等症状。如果患者病情比较轻微,一般可以通过按摩、推拿等方式,能够促进血液循环,有利于病情的改善。如果患者病情比较严重,还可以在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等,能够起到营养神经的作用。如果患者病情比较严重,通过上述治疗无法改善,还可以通过手术治疗的方式进行改善,比如周围神经减压术、骨髓移植术等。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物,如火锅、辣椒等。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-24 01:04

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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