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腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗
补充说明:腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗
a******W 2021-07-13 17:27
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腓骨肌萎缩症无法治愈。
腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病变,涉及多种基因突变,其中大多数为常染色体隐性遗传。这些基因编码蛋白在神经发育和功能中发挥关键作用,异常表达会导致神经信号传导受阻,进而影响肌肉收缩和运动功能。尽管有临床试验探索潜在治疗策略,如使用神经营养因子或基因治疗,但目前仍处于研究阶段,并未被广泛应用于临床实践中。
针对腓骨肌萎缩症的治疗方法包括物理疗法、营养支持以及适当的康复训练等非手术方法。对于特定类型的腓骨肌萎缩症,如某些类型是由特定基因突变引起的,则可以考虑应用基因治疗。
患者应定期接受专业医疗评估,监测病情进展,避免延误最佳治疗时机。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食和适量运动,有助于延缓病情恶化。
2024-03-16 00:36
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元