腓骨肌萎缩症的治疗可以采取营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物以及使用特殊配方奶粉来改善患者营养状况。良好的营养状态有助于延缓病情进展，对腓骨肌萎缩症患者的康复有积极作用。2.物理... [详细]

这两者不是一个病，不要自己胡乱参测，可以询问医生之后，找出对症的治疗方法最好。腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍，CMT是最常见的遗传性周围神经病之一。

你好朋友，这种情况建议你最好去当地的三甲医院进行旧可以的啊

你好，这个疾病需要进行针对性的强化治疗，还有就是需要注意低盐低脂高营养治疗。

腓骨肌萎缩症尚没有有效方法治疗，可以通过维生素、辅酶Q等药物修复神经，同时给以短超波治疗、电兴奋治疗、中医针灸穴位刺激等方法改善。每天进行康复训练，预防挛缩，利用辅助器械预防畸形。如果有畸形情况，可以给以手术改善。腓骨肌萎缩症一般不能治愈，但是治疗后效果比较好，一般不影响自然寿命。

萎缩的肌肉会有筋膜震颤。跟腱反射减弱或提前消失。因为没有力量的背屈大部分是马蹄内翻畸形。手背出现骨间肌肉和鱼际肌肉萎缩，导致猿手畸形。但是萎缩一般不会超过肘关节。远端肢体表现出嵌套感觉减退，伴有肿胀、发绀、溃疡和其他神经营养障碍。偶尔可见视神经萎缩、瞳孔变化、眼球震颤和三叉神经痛。

腓骨肌萎缩症初期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失，这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩，如果症状持续发展，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.下肢肌肉无力腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，主要累及周围神经系统。病变可导致运动神经轴突和脱髓鞘改变，进而影响肌肉收缩功能。下肢肌肉无力可能... [详细]

腓骨肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗和干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医以获得专业治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食，必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和肌肉力量，对腓骨肌萎缩症患者有益。2.物理... [详细]

如果患者已经出现了腓骨肌萎缩，这种情况最好先去医院做一个详细的检查，可以让患者查一下造成腓骨肌萎缩的原因是什么，然后再针对这种情况进行一些治疗，比如说在生活中可以适当的做一些肌肉锻炼，还有在饮食上一定要吃一些高蛋白的食物，增加肌肉的能量。

腓骨肌萎缩又称遗传性神经肌肉萎缩，是神经系统常见的遗传性疾病之一，物理疗法是可行的，如增加肌肉力量锻炼、步行训练、热水浴、按摩等，使用B族维生素，同时，定期的康复训练可以显著减少或减轻瘫痪后遗症，还可以通过中医的针灸来治疗，建议一定要放松心情积极的治疗以至康复。

腓骨肌萎缩症不能要孩子，它可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X染色体遗传。遗传的遗传靶点不是固定的。但如果是显性遗传，每个孩子都可能遗传腓骨肌萎缩症。如果是常染色体隐性遗传，可能性稍差，因此建议这部分患者在不能生育的情况下尽量不要生育。这种疾病可以通过基因检测，来判断是哪个位点的基因病变。

父母没有腓骨肌萎缩症并不代表子女不会患病，因为该疾病通常由遗传突变、遗传缺陷、基因缺失、基因重复或基因不稳定性等遗传因素引起。尽管父母未携带相关基因，但子女仍可能从祖辈那里遗传到导致腓骨肌萎缩症的基因。1.遗传突变由于腓骨肌萎缩症是由遗传突变引起的，当父母双方都携带致病性基因时，其子女有50%的概率获得这种遗传性疾病... [详细]

腓骨肌萎缩症2型发病前可能有症状，也可能没有症状。腓骨肌萎缩症2型的发病与SMN蛋白的缺乏有关，当SMN蛋白功能异常时，会导致神经系统的发育缺陷和肌肉功能障碍，从而引起一系列临床表现。由于个体差异，部分患者在SMN蛋白功能异常时可能没有明显的临床表现，而在SMN蛋白进一步受损时才会出现症状。腓骨肌萎缩症2型还可能伴有... [详细]

本病是一组最常见的遗传性周围神经病，特点为儿童或青少年发病，以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故称为腓骨肌萎缩症。本病目前没有特殊疗法，可以对症治疗，到康复中心进行科学系统的康复训练，改善肌肉功能，患儿进入青春期可以进行手术矫型。

小儿腓骨肌萎缩症不能被治愈。此疾病为遗传性疾病，主要是由基因突变引起的，因此没有针对性的治疗方法可以改变其遗传基础。虽然一些对症治疗措施可能暂时改善某些症状，但并不能根治病因。鉴于该疾病的复杂性和慢性进展性质，重点是管理症状和预防并发症，建议在专业医疗机构接受综合管理。对于非遗传性或表型较轻的小儿腓骨肌萎缩症，早期诊... [详细]