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腓骨肌萎缩症的治疗可以采取营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物以及使用特殊配方奶粉来改善患者营养状况。良好的营养状态有助于延缓病情进展,对腓骨肌萎缩症患者的康复有积极作用。2.物理... [详细]
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这两者不是一个病,不要自己胡乱参测,可以询问医生之后,找出对症的治疗方法最好。腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍,CMT是最常见的遗传性周围神经病之一。
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你好朋友,这种情况建议你最好去当地的三甲医院进行旧可以的啊
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你好,这个疾病需要进行针对性的强化治疗,还有就是需要注意低盐低脂高营养治疗。
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腓骨肌萎缩症尚没有有效方法治疗,可以通过维生素、辅酶Q等药物修复神经,同时给以短超波治疗、电兴奋治疗、中医针灸穴位刺激等方法改善。每天进行康复训练,预防挛缩,利用辅助器械预防畸形。如果有畸形情况,可以给以手术改善。腓骨肌萎缩症一般不能治愈,但是治疗后效果比较好,一般不影响自然寿命。
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萎缩的肌肉会有筋膜震颤。跟腱反射减弱或提前消失。因为没有力量的背屈大部分是马蹄内翻畸形。手背出现骨间肌肉和鱼际肌肉萎缩,导致猿手畸形。但是萎缩一般不会超过肘关节。远端肢体表现出嵌套感觉减退,伴有肿胀、发绀、溃疡和其他神经营养障碍。偶尔可见视神经萎缩、瞳孔变化、眼球震颤和三叉神经痛。
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腓骨肌萎缩症初期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失,这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩,如果症状持续发展,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.下肢肌肉无力腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病,主要累及周围神经系统。病变可导致运动神经轴突和脱髓鞘改变,进而影响肌肉收缩功能。下肢肌肉无力可能... [详细]
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腓骨肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、矫形器使用、基因治疗和干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医以获得专业治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食,必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和肌肉力量,对腓骨肌萎缩症患者有益。2.物理... [详细]
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如果患者已经出现了腓骨肌萎缩,这种情况最好先去医院做一个详细的检查,可以让患者查一下造成腓骨肌萎缩的原因是什么,然后再针对这种情况进行一些治疗,比如说在生活中可以适当的做一些肌肉锻炼,还有在饮食上一定要吃一些高蛋白的食物,增加肌肉的能量。
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腓骨肌萎缩又称遗传性神经肌肉萎缩,是神经系统常见的遗传性疾病之一,物理疗法是可行的,如增加肌肉力量锻炼、步行训练、热水浴、按摩等,使用B族维生素,同时,定期的康复训练可以显著减少或减轻瘫痪后遗症,还可以通过中医的针灸来治疗,建议一定要放松心情积极的治疗以至康复。
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腓骨肌萎缩症不能要孩子,它可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X染色体遗传。遗传的遗传靶点不是固定的。但如果是显性遗传,每个孩子都可能遗传腓骨肌萎缩症。如果是常染色体隐性遗传,可能性稍差,因此建议这部分患者在不能生育的情况下尽量不要生育。这种疾病可以通过基因检测,来判断是哪个位点的基因病变。
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父母没有腓骨肌萎缩症并不代表子女不会患病,因为该疾病通常由遗传突变、遗传缺陷、基因缺失、基因重复或基因不稳定性等遗传因素引起。尽管父母未携带相关基因,但子女仍可能从祖辈那里遗传到导致腓骨肌萎缩症的基因。1.遗传突变由于腓骨肌萎缩症是由遗传突变引起的,当父母双方都携带致病性基因时,其子女有50%的概率获得这种遗传性疾病... [详细]
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腓骨肌萎缩症2型发病前可能有症状,也可能没有症状。腓骨肌萎缩症2型的发病与SMN蛋白的缺乏有关,当SMN蛋白功能异常时,会导致神经系统的发育缺陷和肌肉功能障碍,从而引起一系列临床表现。由于个体差异,部分患者在SMN蛋白功能异常时可能没有明显的临床表现,而在SMN蛋白进一步受损时才会出现症状。腓骨肌萎缩症2型还可能伴有... [详细]
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本病是一组最常见的遗传性周围神经病,特点为儿童或青少年发病,以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故称为腓骨肌萎缩症。本病目前没有特殊疗法,可以对症治疗,到康复中心进行科学系统的康复训练,改善肌肉功能,患儿进入青春期可以进行手术矫型。
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小儿腓骨肌萎缩症不能被治愈。此疾病为遗传性疾病,主要是由基因突变引起的,因此没有针对性的治疗方法可以改变其遗传基础。虽然一些对症治疗措施可能暂时改善某些症状,但并不能根治病因。鉴于该疾病的复杂性和慢性进展性质,重点是管理症状和预防并发症,建议在专业医疗机构接受综合管理。对于非遗传性或表型较轻的小儿腓骨肌萎缩症,早期诊... [详细]
腓骨肌萎缩症
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