戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种，一般不能彻底治愈，你侄女发现有这种疾病应该尽快去三甲医院检查治疗，社保能不能报，这个要看当地政策，平时注意给孩童补充营养，增加身体抵抗力。

肝脏有不同程度的纤维化，可以通过特定的药物来控制。通过一些症状治疗措施，应该可以控制。其主要原因是早期诊断。建议及时到正规三级甲等医院血液科，在专家的指导下采取相应的治疗措施。

你好，放射线一般是不会引起感戈谢病，戈谢病一般都是有遗传为主，这段时间一定要注意饮食，可能会出现吞咽困难，卧床不起的情况，而且需要早发现早治疗一定要注意营养，营养均衡，这是一个良好的心态，情绪不要有太大的波动。希望能帮到你。

戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在。戈谢病无特效药物疗法，很多病人在初中期或加减也可以用巴豆制霜,但控制用量,大枣`茯苓`猪苓`青蒿`苎麻根合鳖甲丸加减,戈谢病治疗以对症治疗为主，附... [详细]

戈谢病可能是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于基因突变导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏，引起肝脾肿大、生长发育迟缓等症状。戈谢病是一种常染色体遗传病，是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致的，患者通常会出现生长发育迟缓、面色苍白、肝脾肿大等症状，还可能会出现贫血、出血、感染等并发症。建议患... [详细]

小儿戈谢病属于一类常染色体隐性遗传性疾病。表现为生长发育落后，肝脾进行性肿大，骨骼疼痛等症状。确诊为小儿戈谢病后，要注意预防继发性的感染，并且加强营养治疗。如果贫血较重或者是出血明显的患儿，可以给予输注成分血治疗。

戈谢病产前诊断方法主要是通过基因检测来确诊。戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要与基因突变有关。戈谢病患者可能会出现生长发育迟缓、面色发黄、肝脾肿大等症状。患者可以到正规医院通过基因检测来确诊，基因检测能够检测出患者体内基因突变的类型，从而确诊是否患有戈谢病。如果确诊患有戈谢病，可以在医生的指导下使用维生素B1... [详细]

儿童戈谢病的早期症状一般包括低体重、发育迟缓、脾大等。1.低体重：由于患儿体内存在异常代谢途径，导致葡萄糖脑苷酸累积过多，从而影响身体对营养物质的吸收利用，所以会导致明显的消瘦现象。2.发育迟缓：随着病情的发展，还会使体内的酶缺乏，从而引起肌肉无力、发育迟缓的现象发生，甚至会影响到正常的运动功能。3.脾大：当受到异常... [详细]

戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。由于葡糖脑苷脂酶缺乏的程度不同，临床表现会较大的差异。一般单纯血常规检查，不能诊断出疾病，可进行骨髓涂片检查见到戈谢细胞，白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病。戈谢病的遗传方式是常染色体隐性遗传。这意味着如果父母双方都携带了突变基因，子女有25%的概率继承两个突变基因，从而患上戈谢病。戈谢病的症状可能包括肝脾肿大、贫血、易疲劳、骨骼疼痛等。随着病情进展，患者可能出现神经系统受累，如肌张力减低、共济失调等症状。戈谢病通常通过血液学检测来诊断，包... [详细]

戈谢病是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，患者可以在医生的指导下服用伊米苷酶、尼替西农葡萄糖酶、布洛芬片、醋酸片、尼莫地平片等药物进行治疗。1、伊米苷酶伊米苷酶是一种DNA酶，可以将葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和神经酰胺，是戈谢病的特效治疗药物。患者可以在医生的指导下使用伊米苷酶进行治疗，可以有效改善患者的症状。2、尼... [详细]

戈谢病一般不能做骨髓移植，需要在医生指导下进行治疗。戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，主要是葡萄糖脑苷脂酶基因突变引起的，可能会出现肝脾肿大、贫血、生长发育障碍等症状。骨髓移植是将正常的造血干细胞移植给需要的患者，能够重建患者造血和免疫系统，从而达到治疗疾病的目的。戈谢病患者做骨髓移植可能会使疾病加重，不利于身体健康。... [详细]

是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚建议去大城市正规医院，与医生沟通，若有真实案例应该是可以的，保持良好情绪，避免紧张刺激不良情绪，饮食得当，合理安排作息时间。

戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种，由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病，产生相应的临床表现。戈谢病Ⅰ型进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，但生长发育落后。对葡糖脑苷脂酶制剂替代治疗反应显著，预后最好。戈谢病Ⅱ型... [详细]

幼年型(Ⅲ型)常于2岁至青少年期发病，脾大常于体检时发现，一般呈中度肿大。病情进展缓慢，逐渐出现中枢神经系统症状，如：肌阵挛性抽搐、动作不协调、精神错乱，最后卧床不起。肝脏常轻微肿大，但也可进行性肿大而出现肝功能严重损害。