地中海贫血不需要做骨穿的，可以做下基因分析。如果一直贫血，可以做下骨穿看下是否有骨髓病变。

地中海贫血可能对胎儿智力产生影响，尤其是当胎儿也患有该病时。地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致的溶血性疾病，可能伴随脾脏肿大。在孕期，母体携带的地中海贫血基因可能传给胎儿，导致胎儿也患病。若胎儿出现地贫相关的神经系统并发症，如脑水肿、颅内压增高，可能影响智力发育。然而，轻度或无症状的地中海贫血通常不会影响胎儿智力。因... [详细]

轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和铁剂治疗。日常只要有合理饮食就可以了，平时要多注意休息。

检查胎儿有地中海贫血，夫妻双方都应该查一下，这样的贫血是有遗传的可能性的。只要夫妻双方健康，应该不要紧的。注意胎儿的发育，看看有误，异常的问题，发育正常是可以生育的。注意日常的产前检查，合理的孕妇保养，注意休息。调整心情比较好。

地中海贫血与肝可能有关，因为该疾病可导致红细胞在肝脏中破坏加速，进而影响肝功能。地中海贫血患者的红细胞寿命缩短，当这些不正常的红细胞进入血液循环时，会释放出大量的含铁血黄素和其他炎症介质，这些物质会被巨噬细胞吞噬后产生自由基，进一步加重肝细胞的氧化应激反应，促进肝纤维化过程，因此会导致肝功能受损。地中海贫血患者还可能... [详细]

如果夫妻俩都有地中海贫血，一般不建议要孩子。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，如果要孩子，可能会遗传给孩子，导致孩子出现地中海贫血。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。患者主要表现为贫血症状，如面色苍白、乏力、头晕等。如果夫妻俩都有地中海贫血... [详细]

你好，地贫是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，要彻底治愈目前只有换骨髓。

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，该疾病一般不能治愈，但是可以通过积极治疗缓解症状，该疾病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，患者出现了溶血性贫血的症状。因为这种疾病是一种基因缺陷性疾病，所以一般不能治愈。但是如果患者能够及时发现，及时进行治疗，可以避免病情进一步加重。对于该疾病的治... [详细]

女人地中海贫血可以吃阿归养血颗粒、补芪枣颗粒和归肾补血片等中成药，具体用药应严格遵医嘱。1、阿归养血颗粒主要的成分是阿胶、茯苓和当归等中药成分，具有补血、养血、补气等功效，对于女性地中海贫血可以起到辅助治疗的作用，能够缓解体内贫血的症状，具体用药应严格遵医嘱。2、芪枣颗粒其中主要成分是茯苓、红枣和黄芪等，在医生指导下... [详细]

你好，化验检查SEA缺失的a型地中海贫血杂合子，血红蛋白76还是比较严重的。这个情况下需要遵医嘱补血治疗贫血。另外加强营养。目前没有特殊治疗方法。也可以输血。这个属于A型地中海贫血主要是因为遗传的原因导致的，也有基因突变有关系，这个疾病通过药物目前只能控制病情，如果症状比较明显，建议到院里通过输血帮助他恢复，有少部分... [详细]

基因CD41-42M／N突变杂合子属于轻型β地贫，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

一般这种情况属于轻度地贫，不会影响寿命及身体功能的，这种情况一般发病可能有轻度贫血症状，引起头晕，乏力，多数人无任何症状，建议定期复查血常规。必要时可以用叶酸补血治疗。

地中海性贫血属于遗传性疾病，父母都有，孩子患病率大概为25%左右。要想明确，还得做骨髓穿刺检查。

地中海贫血基因检测无需空腹。因为该检测主要是通过血液样本进行，而饮食对血液成分的影响较小，因此患者在进行检测前不需要刻意空腹。但为了确保检测结果的准确性，建议在检测前避免大量饮酒或摄入可能影响血液成分的食物。

地中海贫血的遗传模式为常染色体隐性遗传，因此男性患者有可能将致病变异传给后代。地中海贫血是由特定基因突变引起的血液疾病，其遗传特征符合常染色体隐性遗传规律。对于男性患者而言，如果携带有地贫相关的致病基因，则在与健康女性结婚后，每生育一个孩子都有25%的概率会遗传到父亲的地中海贫血基因，进而表现出地贫的症状。如果女方是... [详细]