小孩得了地中海贫血可以考虑采取红细胞输注、去铁治疗、脾脏切除术、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果病情有变化或出现新的症状，应立即就医以获得专业指导。1.红细胞输注通过静脉输入正常供体的红细胞来纠正贫血状态，以改善症状。适用于急性溶血导致贫血加重的情况。2.去铁治疗使用去铁胺、地拉罗司等药物帮助去除体内过多的铁质... [详细]

现在主要是疑是地中海贫血，对身体的影响是很大，可能会出现头晕乏力，精神不好，面色苍白，所以对身体是有一定影响的，需要检查和治疗。需要做个基因检测，来明确是否有地中海贫血，如果是有地中海贫血，可以服用维生素b12片，叶酸片治疗比较合适，避免影响身体健康。

也就是基因那个病变引起的a-地中海贫血，针对这个目前只有积极的对症治疗，暂时还不能根治。

你好根据你描述的情况，地中海。贫血的患者饮食调理注意，进食营养丰富的食物，凡辛辣厚重，过于油腻，生冷，不洁的食物，当禁止时用或少食。患者往往体需要甚崎岖是寒冷。注意预防外感冒，多进行户外运动，呼吸新鲜空气，进行体育锻炼。还要注意精神方面儿的调养，保持心情舒畅，乐观。

男方有地中海贫血，可能会遗传给下一代。地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血或者病理状态。源于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异较大。

血红蛋白A2偏高可能是地中海贫血，也可能是饮水过少、缺氧、慢性支气管炎、真性红细胞增多症等原因导致的，建议患者根据引起的原因对症治疗。1、地中海贫血地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的，患者会出现血红蛋白A2偏高的情况。患者可以在医生... [详细]

地中海贫血的诊断通常需要实验室检查，包括血常规、血红蛋白电泳和地贫基因检测。地中海贫血的诊断主要基于患者的临床表现和实验室检查结果。医生会询问患者的家族史，并观察其生长发育情况、皮肤苍白度以及是否存在肝脾肿大等体征。然后，会建议进行血常规检查以评估血液中的红细胞数量和形态是否异常；进一步行血红蛋白电泳分析可直接检测出... [详细]

遗传性地中海贫血可导致身体虚弱。这是因为该疾病是一种遗传性溶血性贫血，由于基因突变导致血红蛋白合成异常，红细胞寿命缩短，从而引起贫血。贫血会导致身体组织缺氧，长期缺氧会导致身体各个器官功能减退，从而引起身体虚弱。

地中海贫血需关注贫血、乏力、脾肿大、骨骼变形、发育迟缓等症状，若出现这些症状，应尽快就医进行相关检查和治疗。1.贫血地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的一种或几种类型合成减少或缺乏，影响红细胞的正常功能和寿命，使其更容易被破坏。这会导致血液中的红细胞数量减少，无法携带足够的氧气到身... [详细]

病情分析：你好，你这种情况考虑是有可能，但情况不多。指导意见：你好，建议你在医院积极检查治疗，祝你健康。

地中海贫血可能是由珠蛋白基因突变、铁负荷过重、溶血性贫血、巨球蛋白血症、遗传性红细胞增多症等引起的，需要根据具体病因进行针对性治疗。由于该病涉及血液系统异常，建议患者及时就医以获得专业诊疗。1.珠蛋白基因突变珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或功能丧失，引起血红蛋白分子结构异常和功能缺陷，造成溶血性贫血。通过造血干... [详细]

地中海贫血通常不会流鼻血的现象。地中海贫血主要是由于珠蛋白缺乏所致，不属于血液病，而流鼻血与血液疾病有关。地中海贫血患者主要会出现精神不佳、身体乏力犯困、面色苍白的症状。建议患者平时避免吸烟，可采取中强度的运动以预防骨质酥松，同时摄入足够的锌、钙、维生素D等，预防感染，均衡饮食。

夫妻双方都是地中海贫血对胎儿是会有影响的。因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，双方都患有地中海贫血，孩子遗传的几率是比较大的。孩子出生以后应该做相关的检查，判断是否患有地中海贫血，根据轻重程度来选择合理的方法治疗。如果是轻度的，没有明显的临床症状，一般不需要特殊的治疗。

不知是如何诊断，这个已经是中等度贫血，不能说是轻微了，建议去医院系统查一下。

血红蛋白电泳正常不能完全排除地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，其特征是血红蛋白的结构异常。虽然血红蛋白电泳检查可以检测到异常的血红蛋白，但正常结果并不能完全排除地中海贫血的可能性。因为有些轻型地中海贫血患者的血红蛋白电泳结果可能正常，所以需要结合家族史、临床表现和其他实验室检查结果来综合判断。