能结婚的,也能生孩子.当然,在怀孕前最好找比较好的中医看看,让中医给你调理调理,纠正了贫血对怀孕生育有好处.至少,营养性贫血是很容易纠正的.地中海性贫血也不是不可纠正的.

重型β-地中海贫血患儿在最早3个月时就可以出现贫血症状,呈现慢性进行性贫血,面色苍白,懒言少动,肝脾肿大,常有轻度黄疸,随着年龄的增长而日益明显.1岁以后逐渐出现头颅变大,额部隆起,颧骨高,鼻梁塌陷,两眼距增宽的特殊地中海贫血面容.患儿常常患感冒和肺炎,生长发育较同龄儿落后.由于患儿体内铁过多,铁的沉积可导致患儿逐渐... [详细]

地中海贫血属于遗传病,一般家里长辈肯定也有,而且大多小时候就有病,表现为贫血.一般女孩子容易消化不好,加上女孩子怕长肉比较挑食,所以容易影响不良.你要是怀疑自己是地中海贫血建议先去验个血常规,看看是不是贫血.

可能是隔代遗传，你们夫妻当中有人是不显性遗传。

你好这种情况是正常的不用担心

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血症基本介绍本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江... [详细]

海贫血遗传性溶血性疾病其共同特点血红蛋白珠蛋白肽链种或偶尔几种合受互制b海贫血见临床表现b海贫血重型患者自幼贫血严重伴黄疽、肝脾肿、发育障碍智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突等特殊面容轻度海贫血症状海贫血患者种族家族史特征轻度海贫血症状虽易发现患者表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突等特殊面容检查发现:代偿性骨髓细胞... [详细]

贫血是什么程度？要看检查报告和自身的症状才知道严重程度的。

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接... [详细]

对于中度地中海贫血和重度地中海贫血，患者会有明显的贫血症状，尤其是重度贫血。由于长期溶血，病人会有特殊的面孔，如睁大的眼睛和突出的颧骨。同时，骨骼也会发生变化，生长发育也会受到影响，患者的生存时间往往会更短。对于重度和中度地中海贫血，需要经常输注红细胞，以维持血红蛋白在100克/升以上，尤其是青少年患者，从而确保他们... [详细]

应该不能排除地贫的可能，具体情况可以咨询主诊医师。

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每一次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。

可能性是神经痛有影响引起的，可推拿理疗加血府逐瘀口服液，脑力静口服液治疗。

地中海贫血原因有以下几方面，一是缺铁性贫血，因为缺乏制造血液的原料铁，导致血细胞的生成降低。二是造血器官的功能出现故障，不能产生足够的血细胞。三是机体出现持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、溃疡病等，引起的贫血。四是血细胞的破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，还有由肾脏疾病引起的贫血，其中以尿毒症、肾功能衰竭较为常见。