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小儿胆道闭锁怎么治疗？
补充说明：小儿胆道闭锁怎么治疗？
2019-03-24 06:13
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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
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先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞引起的，一般会伴有黄疸，肝脾肿大，发育迟缓等症状，一旦确认，手术治疗是一种有效方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以免发展成为不可逆性肝硬化。
2019-03-24 08:03
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王伟 医师 解放军第三零三医院 三甲
擅长：全科常见疾病诊治。
提问
根据你的描述，先天小儿胆道闭锁手术治疗是惟一的方法。1.葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。2.肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。
2019-03-24 22:17
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张静 主治医师 湖州第六医院
擅长：擅长治疗内科常见病及多发病，如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。
2019-03-24 20:59
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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