发病时间：不清楚
补充说明：胆道闭锁多久出现症状
2020-09-03 16:13
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李艳梅 副主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：善于诊断和治疗儿科常见疾病，比如小儿肺炎，小儿腹泻。小儿常见传染病，比如猩红热，麻疹，水痘。以新生儿及儿童保健科常见疾病。
提问
胆道闭锁一般在出生后不久就会发现，因为新生儿黄疸持续时间长，症状就会出现白粘土样品和同时，另为主间接胆红素血胆红素的崛起，这些都支持先天性胆道闭锁的诊断，做彩超腹可以找到先天性胆道闭锁。如果及早发现，可以通过手术最大限度地保留肝脏功能，或者将来可以进行肝移植，有恢复的可能，但应尽早发现和治疗。
2020-09-07 09:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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