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胆道闭锁一般多久发现？
补充说明：胆道闭锁一般多久发现？
2019-06-12 08:47
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
先先天性胆道闭锁，一般在生后不久就会发现，因为新生儿黄疸会持续时间长，症状中同时会出现白陶土样便，另外血胆红素当中以间接胆红素的升高为主，这些情况都支持先天性胆道闭锁的诊断，做一个腹部彩超就可以发现先天性的胆道闭锁。尽早发现之后，可以通过外科手术最大限度的保留肝脏的功能，也可以将来做肝移植，有痊愈的可能，但是应该早发现早治疗。
2019-06-12 10:44
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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