发病时间：不清楚
胆道闭锁几个月会发现？
补充说明：胆道闭锁几个月会发现？
2019-08-13 22:02
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
孩子的情况，属于胆道闭锁，该疾病主要考虑为肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻引起的，可以去当地的三甲医院检查，并且患儿如果存在胆道闭锁，应当在生后2个月内施行剖宫手术的，具体的建议遵医生的医嘱，并且术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检。
2019-08-13 22:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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