发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁
a******W 2014-07-29 14:20
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精选回答(1)
刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况，导致肝脏分泌的胆汁无法排出，从而出现淤积性肝硬化。
病因
先天性胆道闭锁可能是由先天性发育异常、遗传因素、病毒感染等原因所引起的。
症状
新生儿先天性胆道闭锁通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹腔积液、喂养困难等症状，部分患者还可能会出现营养不良、发育迟缓等情况。
检查
新生儿出生后，医生会对其进行经皮胆红素测定、超声检查等，以明确是否存在先天性胆道闭锁的情况。
治疗
对于新生儿先天性胆道闭锁，通常需要遵医嘱进行手术治疗，如肝门空肠吻合术、肝移植术等。同时，在术后还需要根据医生指导，进行相应的功能锻炼，以促进病情恢复。
对于新生儿先天性胆道闭锁，通常需要遵医嘱进行手术治疗，如肝门空肠吻合术、肝移植术等。同时，在术后还需要根据医生指导，进行相应的功能锻炼，以促进病情恢复。
注意事项
在日常生活中，家长应注意新生儿的护理，保持新生儿皮肤的清洁干燥，以免出现皮肤感染的情况。另外，还要注意合理饮食，适当增加新生儿的饮水量，但要避免一次性喝太多，以免增加肝脏负担，不利于病情的恢复。
2018-09-22 22:00
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医生回答(2)
肖林 主治医师 三甲
提问
1.葛西手术
手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。
2.肝移植
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
2014-07-29 14:20
举报邓乐 主治医师 三甲
提问
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。
2014-07-29 14:20
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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