发病时间：不清楚
1型胆道闭锁是什么样的
补充说明：1型胆道闭锁是什么样的
2020-11-29 19:22
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
1型为胆总管闭锁型胆道闭锁，此类型的胆囊内含有胆汁 。新生儿1型胆道闭锁是一种先天性肝病，可能是因胆管周围血液供应不足或者感染引起的，患儿会表现为黄疸、肝脾肿大、腹水、陶便、尿液加深等症状。目前最好的治疗方法是手术治疗或进行肝移植。此病需要早发现早治疗，避免出现肝功能衰竭的情况。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
