酪氨酸血症1型是很难治好的。酪氨酸血症是属于常染色体异常引起的隐性遗传病，会导致肾小管以及肝损伤等现象。一般患有酪氨酸血症时，需要对身体做全面的排查工作，也要根据病情及时采取药物治疗，还要做定时复查工作，才能避免身体异常受损而引起其他的并发症。由于酪氨酸血症具有隐性遗传性，在身体患有相关疾病时，建议提前治疗并做好备孕... [详细]

酪氨酸血症可以通过饮食治疗、药物治疗等方式进行治疗。1、饮食治疗酪氨酸血症是一种常染色体隐性遗传病，可能会出现呕吐、腹泻、肝脾肿大等症状。如果病情比较轻微，没有出现明显临床症状，可以吃富含维生素、矿物质的食物，比如苹果、芹菜等。2、药物治疗如果出现肝脾肿大症状，可以在医生的指导下，服用维生素B6片、维生素B12片等药... [详细]

酪氨酸血症可能是由遗传突变、先天性酪氨酸代谢障碍、肝脏功能异常、药物副作用或饮食不当引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变酪氨酸血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于基因突变导致酪氨酸代谢途径中的酶缺失或活性降低。针对遗传突变的治疗可能包括使用特定的酶替代疗法或基因治疗。2.... [详细]

当地妇幼保健院完成遗传代谢检查，费用大概根据需要查的项目而定，祝早日康复

酪氨酸血症2型，一般是能治好的。酪氨酸血症2型，是一种常染色体隐性遗传病，主要是由富马酸乙酰乙酸水解酶缺乏引起的，导致琥珀酰丙酮、羟基苯乳酸和羟基苯丙酮酸积累，对机体造成损害。患者应结合低酪氨酸和苯丙氨酸的饮食治疗。如果治疗及时，可以明显改善患者的临床症状和生活质量。

遗传性高酪氨酸血症，一般在1~6个时就发病，患儿可有喂养困难、呕吐、腹胀、腹泻、营养不良、低血糖等情况。患儿常表现出佝偻病体征。病情加重后，则会出现黄疸、腹水、嗜睡、昏迷甚至死亡。可通过检测血液或尿液中的琥珀先丙酮来明确诊断。此病治疗是综合性的，包括饮食控制、药物治疗、肝移植等。可带患儿去医院儿科就诊，遵医嘱进行后续... [详细]

患者家属不能盲目让孩子服用。有很多奶粉在广告和报纸上宣传治疗酪氨酸血症。最好带孩子去正规的医院咨询一下医生，在医生的指导下选择合适的奶粉。日常生活中要让孩子饮食多样化，给孩子适当地饮用果汁。如果发现小孩得了此病，家长也不要过于悲观，要及时带孩子去医院治疗，在医生的指导下给孩子买奶粉服用。

酪氨酸血症是属于常染色体隐形遗传疾病，也就是说患者的父母双方均携带隐性的致病基因。近亲结婚的情况下，所生的孩子更容易罹患此种疾病。患儿出生后即进行饮食干预、药物治疗者，预后相对较好，反之则较差。有条件者可考虑肝移植。此类疾病需终生给与低酪氨酸和苯丙氨酸饮食。有家族史者，夫妻双方可做一下产前基因检查，看有无异常。

新生儿酪氨酸血症可能表现为呕吐、腹泻、喂养困难、生长迟缓、智力发育落后等症状。这些症状可能表明病情的严重性，建议立即就医以进行确诊和治疗。1.呕吐呕吐通常由胃肠道功能紊乱或神经系统异常导致。酪氨酸血症可能引起肝功能受损，进而影响食物消化吸收。呕吐可发生在任何时间点，但多在进食后出现。呕吐物可能伴有奶瓣或其他未完全消化... [详细]

应明确到医院，确诊后应看是否有用药，一般需要终生用药，一般不能治愈，一般终生用药，饮食控制是治疗高酪氨酸血症的第一种方法，其概念是限制酪氨酸和酸的摄入量，使酪氨酸的量增加。安非他明含量很低，只能维持正常生活。这些食品必须来自特殊的配方，主要是蛋白质或氨基酸的水解产物，不含酪氨酸和安非他明。

1、酪氨酸血症Ⅰ型急性型患儿在出生后几周内发病，主要是急性肝功能衰竭、黄疸、厌食、呕吐、皮肤苍白、生长缓慢、肝肿大，病情进展迅速。亚急性型和慢性型一般在6个月至2岁发病，肝、肾及神经损害，一些患儿合并佝偻病等。可发展为肝细胞癌。2、酪氨酸血症Ⅱ型患儿出生后数月出现流泪、畏光和结膜充血等症状，继而出现角膜溃疡和混浊、眼... [详细]

酪氨酸血症的症状包括肝脾肿大、智力发育迟缓、肌张力减低、角膜浑浊、尿液呈鼠尿味等，这些症状可能因个体差异而有所不同。由于该疾病可能危及生命，建议立即寻求专业医生进行评估和治疗。1.肝脾肿大由于肝脏内半乳糖-3-硫解酶缺乏导致酪氨酸不能正常代谢，在肝脏中蓄积，进而引发炎症反应和纤维化，出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常指... [详细]

婴幼儿酪氨酸血症一般是遗传性的，又称“先天性酪氨酸血(症)”，属于一类因富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏引起酪氨酸代谢异常，严重肝损伤及肾小管缺陷的常染色体隐性遗传性临床综合征，急性病人有肝大，肝细胞脂肪浸润或坏死，慢性病人可有肝纤维化，肝硬化，甚至发生肝癌，肾脏可有小管退变，胰岛增生等。

肝移植可以治疗新生儿酪氨酸血症。婴幼儿的酪氨酸血症一般是遗传性的，也称为“先天性酪氨酸血症（症状）”。它是由于缺乏富马酸乙酰乙酸酯水解酶和严重的肝损害以及肾小管缺陷的常染色体隐性临床综合征而引起的酪氨酸代谢异常。急性患者有肝肿大、脂肪浸润或肝细胞坏死，慢性患者可能有肝纤维化、肝硬化、甚至肝癌。肾脏可有肾小管变性、胰岛... [详细]