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酪氨酸血症
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106 个关于酪氨酸血症的问题 我要提问
  • 酪氨酸血症症状是什么 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    酪氨酸血症的症状包括肝脾肿大、智力发育迟缓、肌张力减低、角膜浑浊、尿液呈鼠尿味等,这些症状可能因个体差异而有所不同。由于该疾病可能危及生命,建议立即寻求专业医生进行评估和治疗。1.肝脾肿大由于肝脏内半乳糖-3-硫解酶缺乏导致酪氨酸不能正常代谢,在肝脏中蓄积,进而引发炎症反应和纤维化,出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常指... [详细]

  • 酪氨酸血症症状是什么 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    酪氨酸血症的症状包括肝脾肿大、智力发育迟缓、肌张力减低、角膜浑浊、尿液呈鼠尿味等,这些症状可能因个体差异而有所不同。由于该疾病可能危及生命,建议立即寻求专业医生进行评估和治疗。1.肝脾肿大由于肝脏内半乳糖-3-硫解酶缺乏导致酪氨酸不能正常代谢,在肝脏中蓄积,进而引发炎症反应和纤维化,出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常指... [详细]

  • 酪氨酸血症1型能治好吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    酪氨酸血症1型通常难以治愈。酪氨酸血症1型是因为基因突变导致的先天性代谢障碍,主要涉及酪氨酸的分解与合成代谢通路。该疾病需要特定的医疗管理,包括低蛋白饮食、营养支持以及必要时的肝移植,以减轻症状,但并不能完全纠正代谢紊乱。除了上述提及的主要原因外,还有可能与其他遗传代谢疾病有关,例如半乳糖血症或脂肪酸氧化缺陷等。这些... [详细]

  • 酪氨酸血症有什么表现? (女)

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    你好,此病是一种因富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏引起酪氨酸代谢异常、严重肝损伤及肾小管缺陷的常染色体隐性遗传性临床综合征。会肝脾肿大,黄疸,肾小管损伤,胰岛素代谢异常,酪氨酸血症通常为先天性的酪氨酸代谢异常疾病患肝、肾功能和疾病的病人和精神疾病。这个病有三个类型:1、2、3和不同的类型,临床表现和疗法。研究显示尼替西农有... [详细]

  • 酪氨酸血症症状是什么 (女)

    张晓乐

    张晓乐 副主任医师

    擅长:对急性白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征的诊治有丰富的经验,擅长造血干细胞移植技术治疗各种血液系统疾病。

    聊城市人民医院

    酪氨酸血症有乏力、纳差、厌油腻,肝脾肿大等症状。酪氨酸血症的治疗以低蛋白、低酪氨酸、低苯丙氨酸饮食为主,以减少酪氨酸的摄入。手术治疗:对尼替西农治疗无效的急性肝衰竭患者、疑有肝细胞癌者,早起进行肝移植。也可以采取低苯丙氨酸和酪氨酸饮食方法,以降低血中、尿中的酪氨酸浓度水平。

  • 酪氨酸血症怎么判断是哪一型 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    又称“先天性酪氨酸血(病)”。它是一种常染色体隐性遗传临床综合征,由酪氨酸代谢异常、严重肝损伤和富马酸乙酰乙酸水解酶缺乏所致的肾小管缺陷引起。急性患者有肝肿大,肝细胞脂肪浸润或坏死,慢性患者可能具有肝纤维化,肝硬化,甚至肝癌。

  • 什么叫高酪氨酸血症? (女)

    杨书文

    杨书文 主任医师

    擅长:精通高血压、冠心病、心律失常、心衰、呼衰、慢阻肺、肾病、肾衰、胃食管反流病、消化道出血及溃疡、糖尿病等内科常见病及疑难重症的诊治。

    北京医院

    高酪氨酸血症通常是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病。由于酪氨酸降解障碍而导致脑、肝、肾和骨等器官损害,临床上有三种类型的缺陷酶,Ⅰ型酪氨酸血症是富马酸乙酰乙酸水解酶缺乏,会导致肝、肾和脑损伤。酪氨酸血症II型是酪氨酸转氨酶缺乏,主要是眼部症状,酪氨酸血症III型是一种4-羟基苯丙酮酸双加氧酶缺乏症,主要表现为神经症状。... [详细]

  • 为什么会得酪氨酸血症? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    酪氨酸血症通常是指苯丙酮尿症,是因为体内的酪氨酸代谢异常而引起的,属于一种遗传性疾病。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,主要是因为体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致体内的苯丙氨酸羟化酶活性降低,苯丙氨酸不能正常代谢,从而堆积在体内,而引起的疾病。通常会出现生长发育迟缓、智力发育落后、肌张力降低等症状,同时并伴有湿疹... [详细]

  • 酪氨酸血症怎么治疗 (女)

    杨彬

    杨彬 副主任医师

    擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    酪氨酸血症可以通过饮食控制、药物治疗、肝脏移植等措施进行治疗。1.饮食控制饮食控制包括限制摄入含有酪氨酸的食物,如肉类、豆类等。同时增加富含支链氨基酸的食物,如蔬菜、水果。通过减少酪氨酸的摄入量,降低血液中酪氨酸水平,减轻症状。这是由于过高的酪氨酸会导致肝功能受损。适用于所有类型的酪氨酸血症患者,特别是I型和II型患... [详细]

  • 婴幼儿酪氨酸血症一般是遗传性的,又称“先天性酪氨酸血(症)”.是一种因富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏引起酪氨酸代谢异常,严重肝损伤及肾小管缺陷的常染色体隐性遗传性临床综合征.急性患者有肝大,肝细胞脂肪浸润或坏死,慢性患者可有肝纤维化,肝硬化,甚至发生肝癌.肾脏可有小管退变,胰岛增生,大脑基底核退行性变.临床上急,慢性患者... [详细]

  • 不是遗传性酪氨酸血症? (女)

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    洛氨酸血症多见于婴幼儿,此病具有发病急的特点,也就是患儿自患病之后,往往在几个月内肝脏就会受到巨大的损伤,很容易形成肝硬化,将近有2/3的患儿活不过两年了,这里建议积极的给孩子争取治疗,为其争取生存时间。注意让孩子多喝一点水。

  • 新生儿酪氨酸血症发病率高吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    新生儿酪氨酸血症的发病率很低。该疾病的致病原因是由于酪氨酸代谢途径中的关键酶缺失或活性降低,影响了酪氨酸的正常代谢,导致其在血液中的浓度升高,从而引起相应的临床症状。新生儿酪氨酸血症的发病可能与遗传因素有关,但并非所有携带突变基因的人都会发病,因为外源性因子的影响、个体差异以及环境因素等都可能导致疾病的发生率存在差异... [详细]

  • 请问下是否患酪氨酸血症应该检查什么?谢谢 (女)

    王永午

    王永午 主任医师

    擅长:小儿多动症、抽动症、哮喘、腹泻、小阴茎、包茎、隐睾等的诊断与治疗

    上海长征医院

    酪氨酸血症是先天性遗传性氨基酸代谢缺陷的疾病,是否患酪氨酸血症需要到儿童医院内分泌代谢专科进行检查有没有氨基酸代谢异常。

  • 怀孕诊断么出来高酪氨酸血症? (女)

    曹天云

    曹天云 主治医师

    擅长:全科

    青岛市市立医院

    酪氨酸血症也被称为“先天性酪氨酸血症”。它是一种常染色体隐性临床综合征,由酪氨酸代谢异常、严重肝损伤和因富马酸乙酰乙酸酯水解酶缺乏引起的肾小管缺陷引起。主要有两种类型:新生儿型也称为急性型,占报告病例的大多数,慢性型也称为潜伏型。中间类型也出现。孕期膳食营养不仅影响胎儿的正常发育,还影响出生后婴儿的体质和智力。因此,... [详细]

  • 原发性酪氨酸血症是怎么回事 (女)

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    原发性酪氨酸血症是一种常染色体隐性遗传的疾病,是由于患者体内的酪氨酸激酶基因出现变异或者是缺陷,导致患者体内的多种功能出现障碍的情况。原发性酪氨酸血症是由于患者体内的酪氨酸激酶基因出现变异或者是缺陷,导致患者体内的多种功能出现障碍的情况。患者可能会出现肝脾肿大、腹痛、呕吐、水肿、皮肤出血等症状,严重的患者可能会出现心... [详细]

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