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遗传性凝血酶原缺乏治疗方法是什么
补充说明:遗传性凝血酶原缺乏治疗方法是什么
2024-08-19 12:15
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遗传性凝血酶原缺乏是一种罕见的遗传性疾病,主要影响血液中的凝血因子水平。包括局部止血、消化道止血等方法使用本品进行凝血因子补充。治疗遗传性凝血酶原缺乏需在专业医生指导下进行,并定期监测凝血功能。
该药主要用于治疗遗传性凝血酶原缺乏导致的各种出血症状,如手术后不易结扎的小血管止血、消化道出血以及外伤出血等。该药禁忌包括对本品过敏史者禁用以及有活动性溃疡病或其他出血性疾病如消化道溃疡、脑血管意外、高血压、肝肾疾病等禁用。此外,还应避免与其他抗凝药物同时使用,以免增加出血风险。
2024-08-19 13:35
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遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素k缺乏。
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