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遗传性纤维蛋白原缺乏症怎样才能检查出来
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症怎样才能检查出来
2024-08-19 12:53
遗传性纤维蛋白原缺乏症 凝血酶原时间 纤维蛋白原 空腹 出血
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以通过凝血功能检查、凝血酶原时间、纤维蛋白原测定等检查来确诊。
1.凝血功能检查
凝血功能检查可以评估血液凝固能力，对于遗传性纤维蛋白原缺乏症的诊断有重要意义。如果检测结果显示凝血因子活性降低或凝块形成延迟，则可能提示存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
2.凝血酶原时间
凝血酶原时间是反映凝血过程的一项指标，可用于初步筛查遗传性纤维蛋白原缺乏症。若凝血酶原时间延长，超过正常范围，可能是由于纤维蛋白原水平低下所致。
3.纤维蛋白原测定
纤维蛋白原测定直接测量血液中纤维蛋白原的含量，是确诊遗传性纤维蛋白原缺乏症的关键指标之一。低至正常的纤维蛋白原水平可明确诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症，但需排除其他影响纤维蛋白原的因素。
在进行以上检查时，应确保空腹状态并遵循医生建议。此外，避免剧烈运动和外伤，以减少出血风险。
2024-08-19 13:46
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
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