首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 得重症肌无力能治好吗

得重症肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

得重症肌无力能治好吗

补充说明:得重症肌无力能治好吗

2024-05-31 14:58

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力通常难以完全治愈,但可通过药物治疗和定期随访来控制病情。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病理机制是神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击受损。虽然无法根治,但通过药物治疗如皮质类固醇或免疫抑制剂可以有效控制病情。然而,由于病因是自身免疫反应,因此需要定期随访以监测病情变化,并在必要时调整治疗方案。
部分患者可能因基因突变导致疾病,此时可能伴随家族史,且症状较严重,预后较差。
确诊为重症肌无力后,应避免接触已知致病因素,如重金属、某些药物等,并注意休息与营养均衡,保持良好的心态,积极配合医生进行治疗。

2024-06-05 10:11

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院