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重症肌无力一般住院几天?

发病时间:不清楚

重症肌无力一般住院几天?

补充说明:重症肌无力一般住院几天?

a******W 2024-01-24 12:08

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 眼皮下垂 疲劳 无力 吞咽困难 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是一种神经肌肉疾病,它属于自身免疫性疾病,是由于某些原因使神经肌肉接头异常导致,主要表现为眼皮下垂,视物重影,手和腿部肌肉容易疲劳无力,吞咽困难等。

重症肌无力目前来说是无法根治的,只能是通过手术和药物治疗能让症状得到控制。

2024-01-24 12:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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