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得重症肌无力的人多吗?

发病时间:不清楚

得重症肌无力的人多吗?

补充说明:得重症肌无力的人多吗?

a******W 2024-01-24 11:28

重症肌无力 神经 肌肉 眼睑下垂 复视 吞咽困难 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的患病率较低,约为0.4/10,000人口。
重症肌无力的病因复杂多样,包括遗传因素、环境因素以及生活方式等。这些因素共同作用可能导致神经-肌肉接头处出现异常免疫反应,进而引发症状。但由于该疾病临床表现各异,诊断难度较高,因此确诊后的治疗及管理也需特别注意。
重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等,严重时可导致生命危险。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下接受适当的药物治疗和康复训练,以改善生活质量并预防并发症的发生。

2024-04-25 06:22

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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