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重症肌无力是什么病
补充说明：重症肌无力是什么病
2024-07-12 17:13
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。
重症肌无力是由于患者体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头处的信号传导受到干扰。当患者经历疲劳、感染或其他应激时，症状可能会加重。主要表现为肌肉无力，尤其是眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽障碍、呼吸困难等症状。这些症状通常在活动后加重，在休息后减轻。
医生会建议进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测等。此外，肌电图和重复神经刺激测试也是常用的诊断工具。治疗重症肌无力的方法包括药物治疗如溴吡斯的明、糖皮质激素以及胸腺切除术等。对于病情较重或对常规治疗无效的患者，可能需要考虑使用免疫抑制剂。
确诊为重症肌无力后，患者应注意避免过度劳累，保持规律作息，同时注意保暖，防止感冒，以免诱发或加重症状。
2024-07-12 17:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
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中医：清热解毒。用于风热感冒，症见发热，头痛，咽痛。
