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得了重症肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

得了重症肌无力能治好吗

补充说明:得了重症肌无力能治好吗

2024-05-31 14:56

重症肌无力 手术 神经 肌肉 甲泼尼龙 胸腺切除术 特殊检查

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的治疗效果因人而异,部分患者可通过药物治疗和手术干预获得长期稳定控制,但总体上较难治愈。
重症肌无力的病理机制涉及自身免疫反应,导致神经肌肉接头受损,目前尚无根治方法。药物治疗如溴吡斯的明片、甲泼尼龙等可缓解症状,但无法彻底消除病因。手术干预如胸腺切除术可能对某些患者有效,但并非所有患者都适用。因此,重症肌无力的治疗目标是控制症状,而非完全治愈。
此外,极少数情况下,重症肌无力与遗传因素或环境暴露有关,此时可能需要基因检测或其他特殊检查来确定具体原因。这些特殊情况下的治疗方案可能更为复杂,需个体化制定。
对于重症肌无力患者,定期随访和监测病情变化至关重要,以调整治疗策略。建议患者遵循医嘱,保持规律作息,避免过度劳累和情绪波动,有助于减缓疾病进展。

2024-06-05 10:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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