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妊娠合并重症肌无力是不是遗传性疾病
补充说明：妊娠合并重症肌无力是不是遗传性疾病
2024-05-22 14:01
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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治异位妊娠，反复妊娠失败，复发性流产，产前诊断，地中海贫血，胎儿窘迫，保胎，遗传咨询
提问
妊娠合并重症肌无力不是遗传性疾病。
妊娠合并重症肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其发生与遗传因素有关，但并非直接遗传给下一代。该病是由多种环境因素和基因突变共同作用导致的复杂疾病，因此不属于传统意义上的遗传性疾病。
虽然妊娠合并重症肌无力本身不是遗传性疾病，但如果家族中有患者，则可能增加患病风险。这是因为重症肌无力的发病与遗传易感性有关，尤其是某些特定基因突变与该病的发生有关联。
重症肌无力是一种累及全身骨骼肌的自身免疫性疾病，建议定期监测病情活动性和身体状态，以减少孕期并发症的风险。若症状加重或出现新的不适，应及时就医咨询。
2024-05-22 16:05
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重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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