发病时间：不清楚
特发性肺纤维化症状
补充说明：特发性肺纤维化症状
a******W 2024-01-24 11:53
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化症状包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降、胸腔积液，这些症状可能提示特发性肺纤维化，建议及时就医以便进行进一步的诊断和治疗。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜，导致出现干咳的症状。这种症状通常发生在上胸部，可能伴有喉咙痒感或痰少的情况。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺泡结构受到破坏，气体交换受限，从而引发持续性的呼吸功能障碍。当病变进展时，会出现进行性呼吸困难的现象。上述不适多从活动后开始，逐渐发展至静息状态下也感到窒息样呼吸困难。
3.乏力
特发性肺纤维化会影响氧气进入血液的能力，使得身体各器官缺乏足够的氧气供应，进而导致疲劳和乏力的感觉。这些症状往往随着疾病的进展而加重，休息后无法缓解。
4.体重下降
特发性肺纤维化会导致食欲减退，同时也会增加能量消耗，使机体处于负氮平衡状态，因此会引起体重减轻。患者可能会发现自己在没有刻意节食的情况下，体重迅速下降。
5.胸腔积液
特发性肺纤维化可引起肺毛细血管通透性增高，导致液体渗出到胸膜腔内形成胸腔积液。胸腔积液可能导致胸痛、气促等症状，严重时可能出现呼吸困难。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等以评估肺部状况。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以及吸氧疗法。患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，定期监测病情变化，及时就医并接受专业指导。
2024-05-06 16:55
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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