发病时间：不清楚
特发性肺纤维化遗传几率大吗
补充说明：特发性肺纤维化遗传几率大吗
2024-06-06 16:32
特发性肺纤维化 肺部疾病 免疫系统异常 肺功能检查 间质性肺炎
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精选回答(1)
兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：慢性咳嗽，慢阻肺，肺结节
提问
特发性肺纤维化具有一定的遗传倾向，但具体遗传风险难以确定。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其发病机制尚未完全清楚，但有研究表明遗传因素可能参与其中。由于特发性肺纤维化的病因复杂，包括环境因素、免疫系统异常等多种因素，因此其遗传风险难以准确评估。如果家族中有特发性肺纤维化的患者，其后代患病的风险可能会增加。此外，吸烟、长期暴露于有害气体或颗粒物等环境因素也可能增加患病风险。对于存在家族史或其高危因素的人群，应定期进行肺功能检查和影像学评估，以早期发现并管理疾病。
部分类型的间质性肺炎也与遗传有关联，如结缔组织病相关的间质性肺炎，这些疾病的遗传风险因类型而异。
虽然特发性肺纤维化有一定的遗传风险，但并非所有亲属都会患上此病。保持健康的生活方式，避免吸烟和长期接触有害物质，定期进行肺部检查是预防和减少疾病风险的重要措施。
2024-06-07 12:11
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
