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特发性肺纤维化能活20年吗
补充说明：特发性肺纤维化能活20年吗
2024-06-06 16:32
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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：慢性咳嗽，慢阻肺，肺结节
提问
特发性肺纤维化患者的生存期因个体差异而异，部分患者可能存活超过20年，但具体时间需视病情严重程度及治疗效果而定。
特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其预后因个体差异而异。早期诊断和积极治疗，如使用糖皮质激素或抗纤维化药物，有助于减缓疾病进程，从而可能延长患者的生存期。然而，若病情进展迅速或未得到适当管理，可能会影响预期寿命。因此，定期随访和专业医疗指导对患者的长期生存至关重要。
此外，需要注意的是，部分特发性肺纤维化的患者可能会出现并发症，如呼吸衰竭、肺动脉高压等，这些并发症可能导致病情恶化，影响预期寿命。
特发性肺纤维化患者的生存期受到多种因素的影响，包括病情严重程度、治疗反应以及是否发生并发症。建议定期接受医生的专业评估，并遵循医嘱进行治疗，以提高生活质量并延长大好生命。
2024-06-07 12:11
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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