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肌肉萎缩性侧索硬化症是什么
补充说明：肌肉萎缩性侧索硬化症是什么
2024-07-23 18:01
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。
该疾病主要由上运动神经元和下运动神经元退化引起。这些神经元负责控制肌肉活动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐无力、萎缩。典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌肉僵硬等。随着病情进展，患者可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
医生通常会建议进行肌电图、磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）等影像学检查，以及血液检查以评估神经传导速度和肌肉功能。目前尚无治愈肌肉萎缩性侧索硬化症的方法，但药物治疗如利鲁唑可以延缓疾病的进程。此外，物理疗法和言语治疗可以帮助改善患者的日常生活质量。
由于该疾病无法逆转，因此早期诊断和治疗至关重要。患者应定期接受医疗监测，遵循医嘱进行康复训练，保持乐观的心态，避免过度劳累和压力。
2024-07-23 18:16
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
正清风痛宁缓释片
祛风除湿，活血通络，利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者，症见：肌肉酸痛，关节肿胀，疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等。
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
