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原发性侧索硬化症起因是什么?

发病时间:不清楚

原发性侧索硬化症起因是什么?

补充说明:原发性侧索硬化症起因是什么?

a******W 2019-04-13 04:58

侧索硬化症 麻木 运动神经元病 无力 痉挛 肌张力增高 肌肉萎缩 假性球麻痹 支架

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

你好,根据你的描述,原发性侧索硬化症是临床上很少见的一种运动神经元病。主要是由于上运动神经元受损而引起的。临床上主要表现为双下肢对称性无力僵硬、行走时呈痉挛步态、肌张力增高,无肌肉萎缩和肌束颤动等。临床上主要是支持治疗,包括康复锻炼,应用药物缓解肌张力、假性球麻痹。可使用足支架。

2019-04-13 16:32

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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