首页> 内科> 神经内科> 侧索硬化症> 肌萎缩性侧索硬化症症状

精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

肌萎缩性侧索硬化症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤。
1.肌肉无力
肌萎缩性侧索硬化症是由于运动神经元的退化和死亡导致的,这会导致神经信号无法正常传递到肌肉,从而引起肌肉无力。该症状通常从上肢开始,逐渐蔓延至下肢和躯干。
2.肌肉萎缩
肌萎缩性侧索硬化症会导致运动神经元的死亡,进而影响到控制肌肉运动的神经信号。当这些神经信号受损时,就会导致相应的肌肉无法正常收缩和维持张力,从而出现萎缩的情况。该症状主要表现为上肢、下肢或躯干的特定部位出现明显的瘦弱和体积减小。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于运动神经元受损后释放异常兴奋性递质导致的。这些递质会过度刺激周围的神经元,引发不自主、快速、细小的肌肉收缩。该症状通常出现在手部或脚部等远端肢体,并可能随着病情进展扩展至其他部位。
建议患者进行神经系统检查、电生理检查以及脑脊液检查来确认诊断。治疗措施包括药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等以及物理治疗如康复训练等。患者应保持乐观心态,并遵循医生建议进行适当的锻炼以延缓病情进展。

2023-07-19 22:56

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院