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系统性硬皮病怎样才能控制住
补充说明：系统性硬皮病怎样才能控制住
2024-09-01 23:39
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精选回答(1)
杨莹莹 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长治疗荨麻疹、皮炎湿疹等过敏性皮肤病，带状疱疹、丹毒、足癣等感染性皮肤病，痤疮、脱发等皮肤附属器疾病
提问
系统性硬皮病可以通过糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗措施来控制病情。
1.糖皮质激素
糖皮质激素如可用于系统性硬化症的治疗，通常作为短期缓解症状的辅助手段。糖皮质激素通过减少炎症反应来减轻皮肤僵硬和内脏损伤。其快速起效但长期使用需谨慎以防止副作用。适用于急性期病情活动、关节疼痛等症状明显时。
2.免疫抑制剂
环磷酰胺胺是常用的免疫抑制剂之一，在医生指导下用于系统性硬化症的治疗。环磷酰胺胺能抑制自身免疫反应，减缓疾病进展。主要针对免疫异常导致的组织损伤。适用于有严重内脏受累、皮肤病变广泛且常规治疗无效的情况。
3.生物制剂
生物制剂如英注射用英夫利西单抗可改善系统性硬化症患者的症状，常与其他药物联合使用。生物制剂通过阻断特定细胞因子的作用来调节免疫反应。对于传统治疗效果不佳的患者有效。适用于经过其他治疗后仍持续进展的重度系统性硬化症。
除了上述治疗外，日常生活中应保持良好的作息习惯，避免过度劳累，同时注意保暖，以免加重病情。
2024-09-02 10:49
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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