发病时间：不清楚
怎么区别系统性还是局限性硬皮病？
补充说明：怎么区别系统性还是局限性硬皮病？
2021-12-26 20:01
我要咨询
精选回答(1)
刘洪君 主任医师 沈阳市第七人民医院 三甲
擅长：2008年毕业于哈尔滨医科大学，专业擅长银屑病，大疱性皮肤病以及一些血管炎，结缔组织疾病等，曾在国家级及核心期刊发表论文10余篇。
提问
系统性硬化病曾称硬皮病，是一种病因不明，以小血管功能和结构异常，皮肤、内脏纤维化，免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病。目前缺乏有效的根治或缓解病情进展的药物，药物有D-青霉胺，秋水仙碱，干扰素等，局限型比如您仅为脸部、颈部皮肤硬化预后一般较好，但是治愈可能性不大太，病程较长，要保持乐观心态。
2022-09-14 15:50
举报相关问题
向医生提问
顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。
多发人群：所有人群
临床检查：皮肤病理检查
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）
