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局限性硬皮病和系统性硬皮病如何区分

发病时间:不清楚

局限性硬皮病和系统性硬皮病如何区分

补充说明:局限性硬皮病和系统性硬皮病如何区分

2023-06-21 15:11

局限性硬皮病 系统性硬皮病 病毒感染 皮肤 疼痛 瘙痒 皮肤硬化 泼尼松 地塞米松 血管 烟酰胺 环磷酰胺 硫唑嘌呤

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刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

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局限性硬皮病和系统性硬皮病的区分方法,主要有以下几个方面,如发病原因、临床症状、治疗方法等。

1、发病原因

局限性硬皮病可能是由于长期接触某些化学物质、遗传因素等原因引起的。而系统性硬皮病可能是由于自身免疫异常、病毒感染、家族遗传等原因引起的。

2、临床症状

局限性硬皮病患者一般会出现皮肤变厚、变硬、萎缩等症状,还可能会伴随有疼痛、瘙痒等不适。而系统性硬皮病患者一般会出现皮肤变厚、变硬、萎缩、肢端皮肤硬化等症状,还可能会伴随有疼痛、瘙痒等不适。

3、治疗方法

局限性硬皮病患者可以遵医嘱使用糖皮质激素类药物治疗,比如、等,还可以使用扩血管药物,比如烟酰胺、硝苯地平等。而系统性硬皮病患者可以在医生的指导下使用免疫抑制剂进行治疗,比如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,还可以使用糖皮质激素类药物治疗。

此外,还有预后等不同。患者在日常生活中要注意做好皮肤的护理,避免使用刺激性的护肤品或者化妆品。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-06-25 17:15

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疾病百科

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局限性硬皮病 (局灶性硬皮病)

顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:皮肤病理检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)

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