首页> 内科> 神经内科> 线粒体病> 线粒体病是罕见病吗

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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹

提问

线粒体病是罕见病。

线粒体病是由于遗传基因或者环境因素导致线粒体结构和功能出现异常,从而引起的一类疾病。根据发病部位分为脑肌病、眼肌病、心肌病、肝脏疾病等。其中脑肌病包括线粒体脑肌病、线粒体神经肌病等,眼肌病包括视神经萎缩、眼肌阵挛等,心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病等,肝脏疾病包括线粒体肝脏病、线粒体肺脏病等。

线粒体病的患者会出现骨骼肌无力、肌肉疼痛、视力下降、听力障碍、心脏不适等症状,严重的患者还可能会出现智力低下、癫痫等情况。患者可以在医生的指导下使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的情况,则需要通过吸氧的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,避免熬夜,同时还要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-23 21:22

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线粒体病

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

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