你好，线粒体病(mitochondrialdisease)是由于线粒体的功能不正常而导致的一些疾病。线粒体是细胞内产生能量的细胞器。除了红血细胞外，它存在于人体内的每一个细胞中。线粒体的主要功能是提供细胞所需要的能量-三磷酸核苷酸(ATP)。线粒体病往往是由于线粒体DNA的突变造成的，从而影响线粒体的功能。广义的线粒... [详细]

1.肌肉冰冻切片Gomori染色活检可见肌细胞内线粒体堆积，RRF和糖原脂肪增多。2.CT或MRI检查线粒体脑肌病患者可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。3.肌电图可表现为肌源性损害或神经源性损害。

目前无特效治疗。可给予三磷腺苷（ATP）、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺皮质激素反应良好。

线粒体病的症状包括肌无力、疲劳、视力减退、耳聋以及神经性耳聋等，这些症状可能因个体差异而有所不同。由于线粒体病的复杂性和潜在的严重性，建议患者及时寻求专业医生进行评估和治疗。1.肌无力肌无力是由遗传缺陷导致的线粒体功能障碍引起的肌肉能量不足。由于线粒体是细胞内产生ATP的主要场所，当其功能异常时会导致肌肉收缩所需的能... [详细]

线粒体病的小孩的特点主要包括肌肉无力、身体发育迟缓、身体偏矮、身体容易疲劳、智力低下等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、肌肉无力线粒体病属于一种遗传性疾病，由于体内的线粒体功能出现障碍，可能会导致肌肉出现无力的情况，容易伴随肢体颤抖的症状。2、身体发育迟缓如果小孩在生长发育期间出现了肌肉无力的情况，可能会导致身体... [详细]

酱菜是不能吃的，经常用药的情况下食用辛辣食物对胃部刺激较大容易加重胃部负担不建议生用。

你好，对于线粒体疾病，目前尚无特别有效的治疗措施。一般可采用：辅酶Q10，肌内注射或口服。大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状。能量制剂，如三磷腺苷(ATP)、辅酶A等。

线粒体病的小孩可能表现为肌无力、疲劳、神经病变、视力减退、听力下降等症状。这些症状可能随时间变化，且可能影响日常生活能力。由于线粒体病的复杂性，建议寻求有经验的儿科或遗传学专家进行评估和治疗。1.肌无力肌无力是由于遗传性或获得性的线粒体功能障碍导致肌肉能量供应不足引起的。这种症状表现为肌肉无法维持正常的收缩力量，在活... [详细]

肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征：多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。线粒体脑病包括遗传性视神经病、亚急性坏死性脑脊髓病病及病等。线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征;血清乳酸、丙酮酸增高... [详细]

线粒体病的小孩的特点主要包括身体发育迟缓、肌张力减低、精神行为异常、心脏功能障碍、肝脏功能障碍等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、身体发育迟缓线粒体病属于一种遗传性疾病，由于体内的线粒体功能出现障碍，可能会导致体内的能量代谢出现障碍，从而导致身体发育迟缓。可以多吃鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物，也可以多吃新鲜的水... [详细]

线粒体疾病可能会出现眼部症状和其他系统症状等。1、眼部症状：线粒体病可能是由于线粒体基因或核基因突变导致线粒体结构异常，能量合成障碍而出现的一组疾病，可能会出现眼球运动障碍，视力逐渐下降，部分患者单眼视力下降没有引起重视，病情发展到后期会引起双眼视力下降，很少出现复视，会伴随有视网膜病变和视神经萎缩等症状，可在医生指... [详细]

线粒体病的小孩一般具有肌肉乏力的特点。线粒体病是指由遗传因素引起的多种线粒体代谢功能障碍，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病等，线粒体遗传病的一般症状是骨骼肌极度不耐疲劳。容易出现肌肉无力、酸痛和肌肉压痛，还会导致身材矮小、神经性耳聋和其他变化，线粒体遗传病一般使用清除自由基和抗氧化药物。

答案同前

线粒体病晚期可能会出现骨骼肌无力、心脏不适、神经系统异常、视力下降、呼吸困难等症状，建议患者及时就医治疗。1、骨骼肌无力线粒体病是一种遗传性疾病，主要是由于线粒体DNA或核DNA缺陷引起的，会导致肌肉无力。患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B6片等药物改善症状。2、心脏不适如果患者的病情比较严重，可能会导... [详细]

在出现线粒体病之后一定要警惕一下，因为线粒体病对自己的身体有很大的伤害，一般情况下可能存活时间比较短，有的人可能只存活几年左右，有的人可能存活时间比较长可能在5~10年左右，但是每个人的情况不一样，如果情况比较严重的话可能会导致死亡问题出现。