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遗传性感觉神经病怎么办呢
补充说明：遗传性感觉神经病怎么办呢
2024-08-24 23:17
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性感觉神经病可以考虑采取神经保护剂、维生素B族、神经营养因子等治疗措施。
1.神经保护剂
神经保护剂如辅酶Q10、硫辛酸等可以辅助改善神经功能。这些药物通过提供能量支持或抗氧化作用来保护神经细胞。神经保护剂能够减少神经损伤并促进神经再生，从而缓解症状。其主要作用于受损的神经组织，帮助恢复功能。对于遗传性感觉神经病导致的神经损伤，使用神经保护剂可能有助于减轻症状和延缓疾病进展。
2.维生素B族
补充维生素B族可以通过口服维生素B复合制剂实现，例如维生素B6、维生素B12等。维生素B族是神经系统正常运作所必需的营养素，缺乏可能导致神经病变。补充后可直接参与神经代谢过程，提高神经传导速度。针对遗传性感觉神经病引起的神经功能障碍，适量补充维生素B族可能有益。
3.神经营养因子
神经营养因子可通过注射或局部应用的方式给予，如脑源性神经营养因子、神经生长因子等。神经营养因子能促进神经元存活和轴突生长，有助于修复受损的神经。它通过调节神经生长和分化来增强神经系统的功能。对于遗传性感觉神经病导致的神经退化和萎缩，使用神经营养因子可能有助于改善神经功能。
此外，患者应保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、规律作息和适度运动，以维持身体健康。同时，定期复查和监测病情变化也非常重要，以便及时调整治疗方案。
2024-08-26 09:19
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遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。主要包括：①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累，因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy)。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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治疗周围神经性疾病。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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