首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么是患重症肌无力

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、颈软、抬头困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等。还可以在医生的指导下使用免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等。对于病情比较严重的患者,还可以通过手术进行治疗,如胸腺切除手术、胸腺瘤手术等。

重症肌无力患者在日常生活中要注意适当休息,避免过度劳累,同时还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2023-09-10 20:28

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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