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肌无力一般能活多少年

发病时间:不清楚

肌无力一般能活多少年

补充说明:肌无力一般能活多少年

a******W 2024-12-10 16:40

肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 无力 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力患者的预期寿命因人而异,通常取决于肌无力的严重程度和治疗响应。
肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩无力。如果肌无力症状较轻,且及时接受治疗,如免疫调节治疗、物理治疗等,患者的病情可以得到控制,预期寿命可能接近正常人。然而,如果肌无力症状严重,如呼吸肌受累导致呼吸困难,或者存在合并症如感染,可能会影响预期寿命。
定期复查和积极治疗管理是关键,可以减少并发症风险,提高生活质量。

2024-12-10 16:40

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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